تاثیر آبسیزیک اسید، نیترات نقره و سفوتاکسیم بر روی پرآوری درون شیشه ای خیار و ارزیابی کلون های باززایی شده با نشانگر مولکولی AFLP

به منظور پرآوری درون شیشه ای خیار (Cucumis sativus L.) با روش اندام زایی، ریزنمونه های برگ بذری دو رقم "بت آلفا" و "دستگردی" استفاده شدند. در طی مراحل اندام زایی جهت ایجاد شاخساره، محیط های کشت MS حاوی 2 میلی گرم در لیتر بنزیل آمینوپورین (BAP) بعلاوه 8 حالت ترکیبی آبسیزیک اسید (ABA) (0 و 1 میلی گرم در لیتر)، نیترات نقره (0 و 5 میلی گرم در لیتر) و سفوتاکسیم (0 و 200 میلی گرم در لیتر) ارزیابی شدند. نتایج حاصل از اندام زایی بیانگر تاثیر معنی دار ABA بر روی افزایش درصد القاء شاخساره و تعداد شاخساره بود. نیترات نقره تنها در محیط های فاقدABA  موجب افزایش معنی دار درصد القاء شاخساره و تعداد شاخساره گردید. همچنین اثر نامطلوب سفوتاکسیم مشاهده نشد و حتی در یک حالت افزایش تعداد شاخساره های  القایی تحت تاثیر سفوتاکسیم مشاهده گردید. جهت ریشه زایی، شاخساره های جدا شده بر روی 5 محیط مختلف شامل یک محیط فاقد تنظیم کننده رشد و چهار محیط حاوی ایندول بوتیریک اسید (IBA) (1/0 و 1 میلی گرم در لیتر) یا نفتالن استیک اسید (NAA) (1/0 و 1 میلی گرم در لیتر) قرار گرفتند. بیشترین تعداد ریشه در هر شاخساره در ارقام "بت آلفا" (4/9) و "دستگردی" (6/8) در محیط حاوی 1/0 میلی گرم در لیتر IBA مشاهده گردید. جهت ارزیابی پایداری ژنتیکی در بین کلون های حاصل، 10 گیاهچه باززایی شده از رقم بت آلفا به صورت تصادفی انتخاب و توسط نشانگر AFLP بررسی شدند. همچنین 10 گیاهچه باززایی شده از هر دو رقم تحت بررسی سیتوژنتیکی قرار گرفتند. با استفاده از 9 ترکیب آغازگری نشانگر  AFLPدر مجموع 293 باند تکثیر شدند که همگی یک شکل و بدون تنوع سوماکلونال بودند. شمارش کروموزومی سلول های مریستمی ریشه بیانگر ثبات پلوییدی در کلون های حاصل بود.