تهیه نانوالیاف کبالت اکسید به روش الکتروریسی و به کارگیری آن ها برای الکتروکاتالیز اکسایش اتیلن گلیکول

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:

در این کار، نانوالیاف کبالت استات/پلی وینیل الکل/PVA) 2(Co(OAc) به روش الکتروریسی تهیه شدند. در ادامه، با تیمار دمایی مناسب، نانوالیاف کبالت اکسید (CoxOy NFs) به دست آمدند. ریخت شناسی سطح و قطر نانوالیاف تهیه شده به وسیله میکروسکوپ الکترون روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه ها SEM نشان داد که الیاف طویل با قطر متوسط در حدود nm 50 برای CoxOyNFs به دست آمدند. با استفاده از تجزیه وزن سنجی گرمایی (TGA)، دمای مناسب برای تکلیس در حدود C 600 به دست آمد. طیف بینی فروسرخز تبدیل فوریه (FT-IR) نشان داد که همه اجزای آلی نانوالیاف الکتروریسی شده پس از تکلیس، خارج شدند. برای بررسی ساختار بلوری نانوالیاف اکسید فلزی از پراش پرتو ایکس (XRD) استفاده شد. فاز بلوری CoxOyNFs، مکعبی تعیین شد. با استفاده از هم دماهای جذب واجذب نیتروژن، مساحت سطح نانوالیاف  g/2m4/4 به دست آمد. رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیرکربن اصلاح شده با CoxOyNFs (CoxOy/CPE) به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی و کرونوآمپرومتری مورد مطالعه قرار گرفت. فعالیت الکتروکاتالیستی الکترود اصلاح شده نسبت به اکسایش اتیلن گلیکول (EG) در محیط قلیایی مورد مطالعه قرار گرفت. نتیجه های به دست آمده نشان داد کهCoxOyNFs/CPE قابلیت الکتروکاتالیز اکسایشEG را دارد.

زبان:
فارسی
صفحات:
11 تا 21
لینک کوتاه:
magiran.com/p2224717 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!