سرومولکولار تایپینگ لیستریا مونوسیتوژنز های جدا شده از ناگت های مرغ خام و یخ زده

لیستریا‌ مونوسیتوژنزعامل اصلی لیستریوز انسانی محسوب می‌شود که این باکتری در حال حاضر به یکی از مسایل و نگرانی‌های جدی در زمینه‌ی بهداشت و سلامت تبدیل شده است. هدف اصلی غربالگری لیستریا مونوسیتوژنز از نمونه‌های ناگت آماده پخت و خام و تعیین سرومولکولار تایپینگ جدایه‌های بدست آمده می‌باشد. به همین منظور 40 نمونه ناگت مرغ از سوپر‌مارکت‌های سطح شهر تهیه گردید و به آزمایشگاه میکروبیولوژی انتقال داده شد. از هر نمونه ناگت 25 گرم جداسازی و به محیط‌های پالکام براث و متعاقبا پالکام آگار انتقال داده شد. شناسایی جدایه‌ها به کمک آزمون‌های بیوشیمیایی انجام گردید و برای سرومولکولار تایپینگ از پرایمرهای اختصاصی استفاده گردید.جهت بررسی مقاومت آنتی‌بیوتیکی جدایه‌های لیستریا‌ مونوسیتوژنز  از روش انتشار دیسک و پروتکل CLSI Vet01-A4استفاده گردید. جهت تعیین الگوی آنتی بیوتیکی جدایه‌ها از دیسک‌های اگزاسیلین(OX1)، اریترومایسین(E15)، آمیکاسین(AN30)،  پنی‌سیلین(P10)، توبرامایسین(Tob10، جنتامایسین(Gm10)، سفتریاکسون(CRO30)، کلیندامایسین(CC2)، ونکومایسین(V30)، سپروفلوکسازین(CP5)، تتراسایکلین(TE30) و تریمتوپریم سولفومتوکسازول(SXT23) استفاده گردید. آنالیز داده‌ها با کمک نرم افزار SPSSو آزمونANOVA  مورد بررسی قرار گرفت. از بین 4 سویه لیستریا‌ مونوسیتوژنز جداسازی شده از ناگت مرغ، سرومولکولارتیپ‌های گروه 3a 1/2aو 3b1/2bشناساییگردید که درصد فراوانی آن‌ها 50 درصد می‌باشد. از بین دارو‌های بکار گرفته شده بیشترین درصد مقاومت آنتی‌بیوتیک مربوط به آنتی‌بیوتیک‌های (OXCROP) به ترتیب برابر با 100 درصد، 100 درصد و 3/58 درصد و بیشترین درصد حساسیت (همگی 100 درصد) مربوط به آنتی‌بیوتیک‌های (TEGMCPVSXTTOBAN) گزارش شده است.