اندام زایی مستقیم با استفاده از ریزنمونه های رویشی ژربرا (.Gerbera jamesonii L) رقم Nilo

برای موفقیت استفاده از فنون انتقال ژن، دستیابی به روش کارآمد باززایی ضروری است. در این پژوهش در آزمایش نخست، اندام زایی مستقیم ژربرا از ریزنمونه‌‌های برگ کامل، دمبرگ، دمبرگ خراش‌‌دار و لایه یاخته ای نازک (TCL، Thin Cell Layer) و ترکیب تنظیم کننده رشد BAP (0، 1، 2 و 3 میلی گرم در لیتر)، TDZ (0، 1/0، 5/0، 8/0 و 1 میلی گرم در لیتر) و IAA با غلظت 1/0 میلی گرم در لیتر در دو حالت نوری (تاریکی به مدت یک ماه و 16 ساعت روشنایی/8 ساعت تاریکی) مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین در آزمایش دوم، باززایی سه برش اول ریزنمونه لایه یاخته‌ای نازک از انتهای دمبرگ متصل به گیاه در ترکیب هورمونی BAP (0، 1 و 2 میلی گرم در لیتر)، TDZ (0 و 5/0 میلی گرم در لیتر) و IAA (0، 1/0 و 3/0 میلی گرم در لیتر) مورد ارزیابی قرار گرفت. در تمام آزمایش ها، محیط کشت MS استفاده شد. نتیجه‌ها نشان داد که بهترین محیط باززایی برای ریزنمونه‌‌های برگ کامل (2/33% باززایی، 66/3 شاخه)، دمبرگ (66/86% باززایی، 33/33 شاخه)، دمبرگ خراش دار (2/53% باززایی، 33/10 شاخه) محیط دارای 2 میلی گرم در لیتر BAP در روشنایی و برای ریزنمونه TCL (6/%46 باززایی، 29 شاخه)، 2 میلی گرم در لیتر BAP به همراه 5/0 میلی گرم در لیتر TDZ در تاریکی می‌‌باشد. در آزمایش دوم نیز بیشترین میزان اندام زایی در ریزنمونه‌‌های TCL از برش اول و در محیط کشت دارای 2 میلی گرم در لیتر BAP، 5/0 میلی گرم در لیتر TDZ و 1/0 میلی گرم در لیتر IAA (%20 باززایی، 66/18 شاخه) به دست آمد.