سنتز نانوسفر کوپلیمری دوبلوکه PEG-PLA حاوی مخلوط پروتئین های نوترکیب آنتی ژن محافظت کننده و فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس

سیاه زخم از بیماری های مشترک انسان و دام است و تولید واکسن یکی از راه های محافظت افراد در برابر این باکتری است. مطالعه حاضر کاربرد سامانه های نانوکپسول کوپلیمری (PEG-PLA) با ویژگی رهایش کنترل شده برای پروتیین های نوترکیب آنتی ژن محافظت کننده و فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس را با هدف ارایه کاندید واکسن بررسی می کند.

در این مطالعه تجربی، برای تولید نانوکپسول ها از روش امولسیون دوگانه تبخیر حلال استفاده شد و اندازه و پتانسیل زتای نانوذرات، بازده بارگذاری نانوذرات، الگوی رهایش پروتیین نوترکیب، تاثیر احتمالی روش تولید نانوذره PLA-PEG بر پایداری و ماندگاری پروتیین های نوترکیب بررسی گردید. به منظور تولید آنتی بادی و بررسی پاسخ ایمنی، از موش های سوری به عنوان نمونه آزمایش و شاهد بهره گرفته شد.

نتایج این تحقیق نشان داد که پروتیین های مخلوط (LFD1+PAD4) بارگذاری شده در کوپلیمر دوبلوکه PEG-PLA اندازه میانگین 109 نانومتر و پتانسیل زتا 7/27- میلی ولت و 394/0=PDI دارند. در این تحقیق نشان داده شد که رهایش آنتی ژن های یادشده در دو مرحله رهایش سریع و آهسته انجام می شود که آزادسازی پروتیین ها در روز اول حدود 20 درصد و پس از گذشت 49 روز، به میزان 78 درصد محاسبه گردید. میزان آنتی بادی تولیدشده در سرم گروه های موشی علیه این آنتی ژن ها در فواصل زمانی مشخص، با یکدیگر اختلاف معنا داری داشتند.

نتایج به دست آمده در این تحقیق، به کارگیری نانوکپسول کوپلیمری دوبلوکه PEG-PLA حاوی مخلوط پروتیین های نوترکیب آنتی ژن محافظت کننده و فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس را توصیه می کند. با توجه به تخریب کمتر و حفاظت بیشتر فعالیت آنتی ژن در نانوذرات نسبت به استفاده از روش های سنتی و نیز تکرار تزریق کمتر، اختصاصیت بالاتر، کاهش عوارض جانبی، هزینه کمتر و آهسته رهش بودن، استفاده از نانوذرات گزینه مناسبی برای جایگزین شدن با روش های سنتی است.