The Methionine Synthase Reductase (MTRR) A66G and Methionine Synthase (MTR) A2756G Polymorphisms Might be a Risk Factor for Colorectal Cancer in People Living near the Southern Coast of the Caspian Sea
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)

A case-control study was designed to investigate the association between the risk of colorectal cancer and genetic variation in four single-nucleotide polymorphism (SNPs) within genes involved in folate metabolism: C677T and A1298C of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), A66G of methionine synthase reductase (MTRR), and A2756G of methionine synthase (MTR). Genomic DNA was extracted from peripheral blood of 80 patients with newly diagnosed colorectal cancer and 100 non-cancer controls. The statistical analysis was done by logistic regression. The results showed that the MTR and MTRR SNPs were significantly associated with an increased risk of colorectal cancer (p<0.01). Moreover, no significant association was found between MTHFR C677T and MTHFR A1298C polymorphisms and the risk of colorectal cancer. These findings suggest that the MTRR A66G and MTR A2756G polymorphisms might be some genetic risks factor for colorectal cancer in the studied population.

Journal of Pathobiology Reaearch, Volume:24 Issue: 2, 2022
27 - 33  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 700,000ريال می‌توانید 100 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.