سنتز، شناسایی و مطالعه ی ضد تکثیری برخی از کمپلکس-های متشکل از پیریدین-6،2-دی کربوکسیلیک اسید اکسید شده

در این پژوهش، سه کمپلکس کویوردیناسیونی از کبالت و منگنز بر مبنای استراتژی سنتز لیگاند مخلوط از واکنش پیریدین-N-اکسید- 6،2-دی کربوکسیلیک اسید به عنوان لیگاند اصلی و لیگاندهای نیتروژن دهنده به عنوان لیگاند کمکی سنتز شدند. سپس این کمپلکس ها به وسیله ی فناوری های دمای ذوب، طیف سنجی فروسرخ (IR)، تجزیه ی عنصری (CHN)، تجزیه ی وزنی- گرمایی (TGA-DTA) مورد شناسایی قرار گرفتند و بر این اساس، فرمول های بسته و ساختاری برای ترکیب های 1-3 پیشنهاد شد. هم چنین، به وسیله ی آنالیز پراش پرتوی X  پودری (PXRD) و با استفاده از نرم افزار Fullprof پارامترهای سلول واحد هریک از این ترکیب ها معین شد. در ادامه، سمیت سلولی این سه کمپلکس به منظور ارزیابی فعالیت ضدتکثیری آن ها بر روی رده های سلولی HeLa  (سرطان دهانه ی رحم)، MCF-7 (سرطان سینه انسانی)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسانی)، K-562 (سرطان سلول های میلوییدی خون انسان)، Neuro-2a (نوروبلاستوما موشی) و L929 (رده سلولی فیبروبلاست موشی، سلول نرمال) با آزمون سمیت سلولی (MTT assay) بررسی و با استفاده از سیس پلاتین  به عنوان مرجع، مقایسه شد. نتیجه های به دست آمده سمیت سلولی بیش تری را برای کمپلکس های 2 و 3 در برابر رده های سلولی MCF-7 و HT-29، در مقایسه با داروی سیس پلاتین نشان دادند.