گزارش یک مورد ختم اورژانسی بارداری ناشی از ترومبوز وریدی مغز در مادر 22 ساله مبتلا به پره اکلامپسی شدید

پیام:
نوع مقاله:
گزارش موردی (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
زمینه و هدف

پره اکلامپسی یک شرایط پاتوژنز جفتی است که براساس شدت افزایش فشار خون و پروتیین اوری به دو دسته ملایم و شدید تقسیم می گردد. نوع شدید بیماری با بروز سندروم HELLP و علایم عصبی چون تشنج سهم بسیار مهمی را در ایجاد عوارض مادری دارد. ترومبوز وریدی مغز، با شیوع 6/11 در هر 100000 بارداری، به عنوان یک اختلال نادر عروقی مغز، می تواند در نتیجه همراهی تغییرات مرتبط با بارداری در زمینه انعقاد و صدمه به اندوتلیال عروق ایجاد و عامل مخاطرات تهدید کننده زندگی مادر مبتلا به پره اکلامپسی واقع شود.

معرفی بیمار

بیمار خانمی 22 ساله، با حاملگی اول و سن حاملگی 33 هفته، فاقد هرگونه بیماری زمینه ای می باشد که به دنبال تشنج اولیه و با عدم هوشیاری توسط اورژانس 115 به واحد تریاژ بیمارستان ولی عصر (عج) شهر کازرون انتقال داده می شود. بخاطر حملات مکرر تشنج حین انتقال طی مسافت  20 دقیقه ای، و نتایج آزمایش  مبنی بر سندروم هلپ، وی فورا با تشخیص پره اکلامپسی شدید، تحت سزارین قرار گرفت. در ادامه، نتیجه درخواست سی تی اسکن، بروز ترومبوز وریدی مغز را در مادر تایید نمود. نوزاد به دلیل عدم وجود اختلال تنفسی و برقراری ضربان قلب، ترخیص شد. پیگیری شش هفته ای پس از زایمان، بهبودی مادر را نشان داد.

زبان:
فارسی
صفحات:
397 تا 400
لینک کوتاه:
magiran.com/p2447926 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!