تعامل کیسپپتین مرکزی با سیستم های ملانوکورتین، گابا، کورتیکوتروپین و نوروپپتید Y بر دریافت غذا در جوجه ها

کیسپپتین یک جزء کلیدی تولید مثل است که می تواند مستقیما بر دریافت غذا در پستانداران تاثیر بگذارد. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد ملانوکورتین، گابا، کورتیکوتروپین و نوروپپتیدNPY) Y، نقش واسطه ای در پاداش دارند. با این حال، چگونگی تعامل این مواد با مصرف غذای ناشی از کیسپپتین در پرندگان، هنوز مشخص نیست. بر این اساس، در این مطالعه، در مجموع 10 آزمایش برای بررسی تاثیر متقابل کیسپپتین و این سیستم ها برای کنترل مصرف غذا در جوجه های نوزاد انجام شد. در آزمایش اول، جوجه ها با سالین و متاستین (Kisspeptin ، 0/25 ، 0/5 و 1 نانومول) بصورت داخل بطن مغزی (ICV) تزریق شدند. در آزمایش دوم، سالین، متاستین (1 نانومول)،  BIBP-3226 (آنتاگونیست گیرنده NPY1، 1.25 نانومول)، و تزریق همزمان متاستین + BIBP-3226 تزریق شد. آزمایش های 3-10 مشابه آزمایش 1 بودند، با این تفاوت که جوجه ها BIIE 0246  (آنتاگونیست گیرنده NPY2، 1.25 نانومول)، CGP71683A  (آنتاگونیست گیرنده NPY5، 50 میکروگرم)، پیکروتوکسین (آنتاگونیست گیرنده GABAA، 1.25 نانومول)، CGP54626 (آنتاگونیست گیرنده GABAB، 21 میکروگرم)، Astressin-B (آنتاگونیست گیرنده CRF1 / CRF2، 30 میکروگرم)، Astressin2-B (آنتاگونیست گیرنده CRF2، 30 میکروگرم)، SHU9119 (آنتاگونیست گیرنده MC3 / MC4 ملاتونین، 0/5 نانومول) و MCL0020 (آنتاگونیست گیرنده MC3 / MC4 ملاتونین، 0/5 نانومول) را بجای BIBP-3226 دریافت کردند. سپس مصرف غذا تا 120 دقیقه پس از تزریق ارزیابی شد. باتوجه  به نتایج بدست آمده متاستین (0/25؛0/5 و 1 نانومول) موجب افزایش معنی دار مصرف غذا بصورت وابسته به دوز شد  (p ≤0.05). هر چند BIBP-3226 و پیکروتوکسین هیپرفاژی ناشی از متاستین را در جوجه های نوزاد مهار کردند (p ≤0.05). در حالیکهBIIE 0246 ، CGP71683A، CGP54626، astressin-B، astressin2-B، SHU9119 و MCL0020 اثری نداشتند (p >0.05) . این نتایج نشان داد که اثر کیسپپتین بر دریافت غذا ممکن است توسط گیرنده های NPY1 و GABAA در جوجه های نوزاد واسطه گری شود.