ارتباط چندشکلی VNTR ژن NLRP3 با خطر ابتلا به سرطان معده

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
زمینه و هدف

سرطان معده یکی از سرطان های شایع در سراسرجهان از جمله ایران می باشد که مرگ ومیر بالایی دارد. یکی از عوامل موثر در ابتلا به سرطان معده، التهاب ناشی از افزایش عملکرد پروتیین Cryopyrin است که در انسان توسط ژن NLRP3 کد می شود. افزایش بیان این ژن منجر به تولید سایتوکاین های IL-1β و IL-18 شده و التهاب را افزایش می دهد. با توجه به نقش مهم ژن NLRP3، در این مطالعه نقش چندشکلی VNTR در اینترون 4 ژن NLRP3 در استعداد ابتلا به سرطان معده بررسی شد.

مواد و روش ها

در این مطالعه چندشکلی VNTR ژن NLRP3 در 100 فرد مبتلا به سرطان معده و 88 فرد سالم با تکنیکPCR  تعیین ژنوتیپ گردید. داده های به دست آمده با نرم افزار SPSS ν21 و آزمون رگرسیون لجستیک آنالیز شدند.

یافته ها

در این مطالعه 15 نوع ژنوتیپ مختلف و 7 نوع آلل در پلی مورفیسم VNTR ژن NLRP3 شناسایی شد که آلل 12 تکرار و ژنوتیپ 12/12 بیشترین فراوانی را به خود اختصاص داد. همچنین برای اولین بار آلل 14 تکرار شناسایی گردید. آنالیز نتایج نشان داد که ژنوتیپ 12/12 در مقایسه با سایر ژنوتیپ خطر ابتلا به سرطان معده را افزایش می دهد) 01/0 p value=، 76/0 - 14/0 CI=، 32/0(OR=.

نتیجه

به نظر می رسد ژنوتیپ 12/12 در اینترون 4 ژن NLRP3 خطر ابتلا به سرطان معده را افزایش می دهد.

زبان:
فارسی
صفحات:
77 تا 84
لینک کوتاه:
magiran.com/p2496842 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!