سنتز سونوشیمیایی نانومواد مزومتخلخل سولفید روی در اتمسفر غیر حلال

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:

تاکنون کلیه نانوذرات مزومتخلخل سولفید روی درمحیط حلال سنتز شده اند. در این مقاله ، از سیکلوهگزان به عنوان اولین محیط غیر حلال سنتز جهت انجام واکنش بین پیش ماده های روی یعنی کلرید روی (ZnCl2) و نیترات روی 6 آبه (Zn (NO3) 2.6H2O) و پیش ماده های گوگرد یعنی تیواستامید (C2H5NS)، تیواوره (C2H4N2S) و سولفید سدیم 5 آبه (Na2S.5H2O)، با استفاده و بدون استفاده از دودسیل آمین، به عنوان عامل هدایت کننده ساختاری استفاده شده است. برای تجزیه و تحلیل ویژگی ها و مشخصه های مورفولوژیکی محصولات به دست آمده از آنالیزهای مختلفی چون پراش پرتواشعه ایکس، جذب و واجذب نیتروژن و همچنین از میکروسکوپ الکترونی عبوری و میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدان بهره گرفته شده است. نتایج پراش اشعه ایکس اثبات کننده انجام موفق فرآیند سنتز در محیط غیر حلال سیکلوهگزان می باشد.  نتایج حاصل از هم دماهای جذب و واجذب نیتروژن نشان می دهند که مواد سنتز شده با استفاده از پیش ماده های متنوع دارای اندازه حفرات و سطح ویژه متفاوت می باشند. بیشترین سطح ویژه قابل دست یابی با روش پیشنهادی، دارای سطح ویژه  m2.g-195/190 بوده است که با کمک پیش ماده نیترات روی 6 آبه (Zn (NO3) 2.6H2O) و پیش ماده سولفید سدیم 5 آبه (Na2S.5H2O)، بدست آمده است. بررسی مکانیزم امکان سنتز سولفید روی مزومتخلخل در محیط غیر حلال را امکان پذیر نشان می دهد.

زبان:
فارسی
صفحات:
94 تا 109
لینک کوتاه:
magiran.com/p2563810 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!