معرفی یک مورد سندروم MEN-1 با تظاهرات کلاسیک در بوشهر

نیوپلازی غدد درون ریز نوع 1 (MEN-1) که به نام سندروم ورمر نیز شناخته می شود یک اختلال اتوزومال غالب است که با وقوع ترکیبی دو یا چند تومور (به طور کلاسیک غدد پاراتیرویید، پانکراس و هیپوفیز) مشخص می شود. به دلیل نادر بودن سندروم MEN-1 و پیچیدگی بیماری، مدیریت بالینی دشوار است و توصیه به همکاری تیم حرفه ای شامل: متخصص ژنتیک بالینی، غدد، گوارش، آنکولوژی، جراح غدد، جراح مغز و اعصاب، رادیولوژیست و هیستوپاتولوژیست می شود. در اینجا یک مورد بیمار جوان مبتلا به سندروم MEN-1 معرفی می شود که به علت هیپرکلسمی در بیمارستان شهدای خلیج فارس بوشهر بستری شد. بیمار در کودکی سابقه لیپوما داشته و در حال حاضر دچار درگیری تومورال هر سه غده کلاسیک این سندروم می باشد.