مطالعه سینتیکی و ترمودینامیکی جذب یون کروم) (III از فاز آبی توسط نانولوله های کربنی عامل دار شده

در این پژوهش در گام نخست، نانولوله های کربنی چند دیواره (MWCNTs) عامل دار شد و سپس مورد مشخصه یابی قرار گرفت. در فرایند مشخصه یابی از اسپکتروسکوپی فروسرخ تبدیل فوریه (FT-IR)، پراش پودری پرتو X (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، آنالیز بت. امت، تلر. بارت.جوینر.هالندا (BET/BJH) و آنالیز اندازه ذره ها (PSA) استفاده شد. در گام بعدی از نانولوله های کربنی عامل دار شده (FMWCNTs) برای حذف یون های آلاینده از محیط های آبی استفاده شد. اثر عامل های موثر بر بازدهی فرایند جذب، مانند غلظت اولیه جذب شونده، C0، مقدار جاذب (W)، pH، زمان تماس جذب شونده با جاذب و دما مطالعه شد و مقدار بهینه هر یک از آن ها تعیین شد. نتیجه های به دست آمده از بستگی ظرفیت جذب تعادلی، qe، با غلظت اولیه جذب شونده در شرایطی که سایر عامل های موثر بر جذب در مقدار بهینه خود ثابت بودند. با چند هم دمای جذب مقایسه شد و معلوم شد که هم دمای لانگمویر، تمکین و فروندلیش سازگاری خوبی با نتیجه های این پژوهش دارند. ولی سازگاری هم دمای فروندلیش بهتر است. بررسی های سینتیکی فرایند جذب سطحی مورد مطالعه نشان داد که معادله سینتیکی شبه مرتبه اول با نتیجه های تجربی سازگاری خوبی را دارد و در همان حال مدل نفوذ درون مولکولی نیز می تواند با نتیجه های سینتیکی این پژوهش سازگار باشد. ترمودینامیک جذب نیز با در نظر گرفتن چگونگی بستگی، qe، با دما در شرایطی که سایر عامل ها بر روی مقدارهای بهینه خود ثابت نگهداشته شدند، مورد مطالعه قرار گر فت و توابع ترمودینامیکی جذب محاسبه شدند. نتیجه ها نشان داد، که فرایند جذب سطحی مورد مطالعه در گستره دمایی به کار رفته خودبه خودی ( G0ad<0) یعنی اگزرگونیک است و گرمازا می باشد  ( H0ad< 0)و با کاهش در بی نظمی سامانه جذب شونده و جاذب همراه است ( S0ad<0). باتوجه به مقدار H0ad می توان پیشنهاد نمود که جذب سطحی مورد مطالعه تا حدودی می تواند در ردیف جذب فیزیکی قلمداد شود.