سنجش الگوی بیان ژن DRD1 و پلی مورفیسم ژنتیکی rs774034163 در بیماران مبتلا به سرطان معده: مطالعه مورد-شاهدی در ایران

سرطان معده (GC) یکی از شایع ترین سرطان های دستگاه گوارش (GI) است و سالانه عامل بسیاری از مرگ و میرهای ناشی از سرطان می باشد. اعتقاد بر این است که علت GC ناشی از اثرات مخرب تجمعی عوامل ژنتیکی، اپی ژنتیکی و محیطی در طول زندگی فرد می باشد. گیرنده دوپامینD1 (DRD1) به عنوان فراوان ترین گیرنده دوپامین در سیستم عصبی مرکزی (CNS) عمل می کند. چندین مسیر دوپامینرژیک برای انتقال سیگنال های دوپامین تحریک کننده، به این گیرنده وابسته اند. پروژه حاضر به منظور بررسی بیان ژن و پلی مورفیسم DRD1 (rs774034163 A>T) در بیماران ایرانی مبتلا به GC در اصفهان طراحی شده است.

از تکنیک ARMS PCR برای ارزیابی پلی مورفیسم rs774034163 A>T در 91 قالب پارافینی بافت معده (42 بیمار GC و 49 فرد سالم) استفاده شد. علاوه بر این، 41 نمونه (20 بیمار GC و 21 فرد سالم) به طور تصادفی برای ارزیابی بیان ژن DRD1 از طریق تکنیک qRT-PCR انتخاب شد.

ژنوتیپ rs774034163 ‘AT’ با GC ارتباط معنی داری نداشت (OR = 0.65، 95% CI = 0.214-1.970 و p-value = 0.446)؛ ژنوتیپ ‘TT’ نیز در جمعیت ما مشاهده نشد. با توجه به فراوانی آللی، آلل ‘T’ با GC همبستگی ندارد (OR = 0.469 ،95% CI = 0.235-1.948 و p-value = 0.667). علاوه بر این، بیان ژن DRD1 در بیماران و افراد سالم تفاوت قابل توجهی نشان نداد (p-value = 0.835).

با توجه به نتایج، پلی مورفیسم rs774034163 A>T از نظر ژنوتیپی و آللی با GC مرتبط نیست. همچنین، هیچ ارتباطی بین افزایش سطح بیان ژن DRD1 و بیماری زایی GC وجود ندارد.