ارتباط پلی مورفیسم های PDE8B (rs4704397) و FOXE1 (rs1867277) با کم کاری مادرزادی تیروئید

کم کاری مادرزادی تیرویید یکی از شایع ترین بیماری های غدد درون ریز است که در اثر کم کاری غده تیرویید رخ می دهد و می تواند منجر به اختلال در رشد ذهنی و جسمی شود. هورمون تیرویید برای رشد طبیعی سیستم عصبی ضروری است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم FOXE1 و PDE8B در بیماران مبتلا به کم کاری مادرزادی تیرویید بود. پلی مورفیسم FOXE1 و PDE8B در 100 نمونه خون به عنوان گروه شاهد و مورد از طریق پلی مورفیسم طول قطعه محدودکننده واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR-RFLP) و AS-PCR آنالیز شد. از افراد سالم و بیماران نمونه خون گرفته شد که شامل 50 بیمار و 50 نمونه شاهد بود.نتایج; مقایسه ژنوتیپ ها در این مطالعه تفاوت آماری قابل توجهی را بین نمونه های بیمار و شاهد نشان نداد. مطالعات زیر تایید می کند که با توجه به محاسبه OR (OR > 1) و CI (کمترین CI 95% کمتر از یک بود)، هیچ ارتباط معنی داری بین دو گروه افراد سالم و بیماران برای پلی مورفیسم rs4704397 در PDE8B و پلی مورفیسم rs1867277 در FOXE1 با بروز کم کاری تیرویید مادرزادی در جمعیت مورد مطالعه وجود ندارد. این مطالعه نشان می دهد که پلی مورفیسم rs1867277 FOXE1 و rs4704397 PDE8B با کم کاری مادرزادی تیرویید مرتبط نبوده و به عنوان یک عامل خطر برای بیماری تایید نمی شود.