تهیه، شناسایی و بررسی ساختار بلوری کمپلکس مس دو ظرفیتی با لیگاند جدید 3،ʹ3،ʺ3،ʺʹ3-(پروپان-2،1-دی ایل بیس(آزانیتریل)) اسید تتراپروپانوئیک

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:

در این پژوهش، ترکیب جدید تترامتیل-3،ʹ3،ʺ3،ʺʹ3-(پروپان-2،1-دی ایل بیس(آزانیتریل))تتراپروپیونات (TPAT) از واکنش پروپان-2،1-دی آمین و متیل آکریلات در حلال متانول تهیه گردید. ترکیب TPAT در محیط بازی، همزمان با تشکیل کمپلکس به لیگاند 3،ʹ3،ʺ3،ʺʹ3-(پروپان-1،2-دی ایل بیس(آزانیتریل)) اسید تتراپروپانوییک (H4PAT) تبدیل شد. کمپلکس 3،ʹ3،ʺ3،ʺʹ3-(پروپان-2،1-دی ایل بیس(آزانیتریل))تتراپروپیونات مس (II) [Cu(H2PAT)] با روش های طیف سنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FT-IR)، تشدید مغناطیسی هسته ای پروتون (HNMR) و تجزیه عنصری کربن، هیدروژن، نیتروژن و گوگرد (CHNS) شناسایی و با پراش پرتوی X (XRD) تعیین ساختار گردید. لیگاند H4PAT از طریق دو اتم نیتروژن، دو اتم اکسیژن از یون پروپیونات و یک گروه کربونیل از اسید پروپانوییک به اتم مس همتافته شده است و آرایش هندسی هرم مربعی واپیچیده دارد. این کمپلکس در سیستم بلوری راستگوشی با گروه فضایی Pna21 با  Å a=14.1429(8) ، Å b=14.1429(8) و Å  c=9.9781(3)با چهار مولکول در یاخته یکه (Z=4) متبلور شده است. کاربرد کاتالیزوری این کمپلکس بررسی شد. از 2 میلی مول کمپلکس [Cu(H2PAT)] برای جفت شدن فنیل برمید، در شرایط تقطیر، بدون حلال در مدت زمان 120 دقیقه استفاده شد و بی فنیل با بازده 80 درصد تشکیل گردید.

زبان:
فارسی
صفحات:
575 تا 582
لینک کوتاه:
magiran.com/p2665655 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!