اثر سافرانال بر فعالیت صرعی شکل ناشی از پنی سیلین: نقش کمپلکس گیرنده گابا آ- بنزودیازپین قشر حسی پیکری

سافرانال یکی از ترکیبات زیست فعال زعفران بوده و دارای خواص ضددرد، ضدالتهاب، ضددیابت و ضدسرطان است. در انواع حالت های پاتولوژیک سیستم عصبی، سافرانال یک اثر محافظت کننده عصبی قدرتمند از خود نشان داده است. در این مطالعه، اثر سافرانال بر فعالیت صرعی شکل ناشی از پنی سیلین مورد بررسی قرار گرفت. برای پیگیری مکانیسم احتمالی اثر، از آنتاگونیست کمپلکس گیرنده گابا آ-بنزودیازپین (فلومازنیل) استفاده شد.

فعالیت صرعی با ریزتزریق پنی سیلین (300 واحد بین المللی، 1/5 میکرولیتر) به داخل قشر حسی پیکری در موش های صحرایی بی هوش شده با اورتان القا شد. ثبت های الکتروکورتیکوگرافی برای محاسبه زمان نهفته تا ظهور موج نیزه ای اول و فرکانس و دامنه امواج نیزه ای استفاده شدند. سافرانال به روش داخل صفاقی و فلومازنیل و دیازپام (به عنوان گروه شاهد مثبت) به روش داخل بطن مغزی تزریق شدند.

موج نیزه ای اول 0/27 ± 3/74 دقیقه پس از ریزتزریق پنی سیلین ظاهر شد. پنی سیلین همچنین 0/99 ± 31/91 موج نیزه ای در دقیقه با دامنه 0/03 ± 1/22 میلی ولت تولید کرد. تزریق داخل صفاقی سافرانال (1 و 4 میلی گرم به کیلوگرم) و تزریق داخل بطن مغزی دیازپام (5 میکروگرم به هر حیوان) تعداد و دامنه امواج نیزه ای را کاهش دادند. تزریق داخل بطن مغزی فلومازنیل (5 میکروگرم به هر حیوان) از فعالیت ضد صرعی ناشی از سافرانال (4 میلی گرم به کیلوگرم) و دیازپام (5 میکروگرم به هر حیوان) جلوگیری کرد.

نتایج مطالعه حاضر یک فعالیت ضد صرعی شکل برای سافرانال نشان دادند. همچنین مشخص شد که کمپلکس گیرنده گابا آ-بنزودیازپین مرکزی ممکن است در فعالیت ضدصرع سافرانال دخیل باشد.