بررسی پلی مورفیسم rs7903146 در ژن TCF7L2 در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
زمینه و هدف

پلی مورفیسم  rs7903146در ژن TCF7L2 شایع ترین پلی مورفیسمی مرتبط با دیابت نوع 2 است؛ بنابراین هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی مورفیسم rs7903146 در ژن  TCF7L2با دیابت نوع دو در جمعیت استان آذربایجان شرقی بود.

روش کار

تعداد 101 نمونه خونی از افراد بیمار مبتلا به دیابت و 101 نمونه خونی از افراد سالم جمع آوری شد. بعد از استخراج DNA از تمامی نمونه ها و کیفیت سنجی نمونه ها با پرایمر اختصاصی، PCR و الکتروفورز انجام گرفت. در نهایت با آنزیم محدود کننده Rsal محصولات PCR، تیمار شده و دوباره الکتروفورز گردید و پلی مورفیسم هدف بررسی شد.

یافته ها

فراوانی ژنوتیپ ها به صورت 7/33=TT=،  8/16 CC و 5/49=CT (درصد) برای افراد سالم به دست آمد و در افراد بیمار نیز فراوانی ژنوتیپ ها به صورت 43=TT=، 14CC و 43=TC (درصد) محاسبه گردید. درصد آلل T نیز در افراد سالم و بیمار به ترتیب 1/42 درصد و 5/64 درصد و درصد آلل C در افراد سالم و بیمار به ترتیب 9/57 درصد و 5/35 درصد گزارش شد.

نتیجه گیری

احتمالا بین پلی مورفیسم rs7903146 در ژن  TCF7L2و ابتلا به دیابت ارتباط وجود داشته باشد. بنابراین با مطالعات بیشتر در این زمینه می توان به نتایج دقیق تر رسید و تشخیص احتمال ابتلا به دیابت را در جمعیت های مختلف بررسی کرد.

زبان:
فارسی
در صفحه:
71
لینک کوتاه:
magiran.com/p2714077 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!