بازگردانی miR-451a-5p/miR-34a-5p می تواند پرولیفراسیون و مهاجرت سلول های سرطان پستان را از طریق سیگنالینگ مسیرهای Wnt/β- catenin و ERK/P-ERK مهار کند

MicroRNA ها (miRNAs) دسته ای از RNA های کوچک غیر کدکننده با طول 21-25 نوکلئوتید هستند و نقش اساسی در تنظیم شروع، توسعه و پیشرفت سرطان دارند. سرطان پستان (BC) شایع ترین بدخیمی تشخیص داده شده در زنان است و یکی از علل اصلی مرگ در سراسر جهان است. در این مطالعه، اثرات microRNA-451a-5p و miR-34a-5p (سرکوب کننده های تومور)، به صورت جداگانه و ترکیبی، به وسیله ترانسفکشن ها بر آپوپتوز، تکثیر و مهاجرت سلول های سرطان پستان در شرایط آزمایشگاهی انجام شد. برای انجام این تحقیق، سلول های سرطانی بدخیم پستان (MDA-MB-231) با مقلدهای miR-451a-5p و miR-34a-5p ترانسفکت شدند. سپس سمیت سلولی، آپوپتوز، تکثیر، مهاجرت و بیان پروتئین و ژن کاسپاز-3، کاسپاز-8، MMP9، ROCK، ویمنتین، c-Myc سلول های سرطانی با استفاده از MTT، فلوسیتومتری، PCRکمی (سطح بیان ژن های کاسپاز-3، کاسپاز-8، MMP9، ROCK، ویمنتین، c-Myc)، ترمیم زخم و سنجش وسترن بلات بررسی شد. نتایج نشان دادند که miR-34a-5p و miR-451a-5p می توانند آپوپتوز و توقف چرخه سلولی را در فاز فرعی G1 القا کنند، تکثیر و مهاجرت را در سلول های سرطان سینه سرکوب کنند، و همچنین می توانند β-کاتنین و بیان پروتئین ERK/P-ERK را کاهش دهند. بنابراین، miR-451a و miR-34a نقش قابل توجهی در تکثیر سلول های سرطان سینه و توانایی مهاجرت از طریق مسیرهای سیگنالینگ Wnt/β-catenin و ERK/P-ERK دارند. داده های حاضر نشان می دهد که بازیابی سرکوبگر تومور miR-451/miR-34 در شرایط آزمایشگاهی به شدت باعث مرگ برنامه ریزی شده سلولی شده و به طور مشخصی از تکثیر و مهاجرت سلولی در سلول های سرطان سینه انسان جلوگیری می کند. بنابراین، ترنسفکشن همزمان miRNA های سرکوبگر تومور ارائه شده ممکن است به عنوان یک استراتژی درمانی ارزشمند و بالقوه در درمان سرطان پستان پیشنهاد شود. با این حال، مطالعه بیشتری باید در این زمینه انجام شود.