مطالعه توصیفی آلوپسی های سیکاتریسیل در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه پوست بیمارستان سینا در تبریز از مهر 1376 لغایت شهریور 1383

پیام:
چکیده:
زمینه و هدف
آلوپسی های سیکاتریسیل به ضایعه های پوستی اطلاق می شود که با از بین رفتن فولیکول های مو و آلوپسی غیرقابل برگشت مشخص می شود و در اثر بیماری های مختلف، نظیر لوپوس اریتماتودیسکوئید، لیکن پلان و فولیکولیت ها ایجاد می شود. از آن جایی که این ضایعه ها سبب آلوپسی دایمی می شوند و از نظر ظاهری و نیز روحی روانی آثار سویی دارند و گاهی زنگ خطر شروع برخی از بیماری های سیستمیک مثل لوپوس اریتماتوسیستمیک هستند، از اهمیت زیادی برخوردارند. هدف از این مطالعه بررسی اپیدمیولوژیکی و کلینیکوپاتولوژیکی آلوپسی های سیکاتریسیل بود.
روش اجرا: این مطالعه روی 100 بیمار مبتلا به آلوپسی سیکاتریسیل اکتسابی (که به کمک بیوپسی پوستی مورد تایید قرار گرفته اند) در بیمارستان سینا تبریز از مهر 1376 لغایت شهریور 1383 صورت گرفته است. تمام آگاهی های مربوط به اپیدمیولوژی و علایم کلینیکوپاتولوژی ضایعه ها در پرسش نامه ای مخصوص جمع آوری و نهایتا تحت آنالیز آماری قرار گرفت.
یافته ها
تعداد افراد مورد بررسی 100 نفر بودند که 52 نفر مذکر و 48 نفر مونث بودند. حداکثر شیوع ضایعه ها در دهه های 3 و 4 و 5 زندگی بود. از نظر نوع ضایعه به ترتیب 30 نفر مبتلا به فولیکولیت دکالوانس (24 مذکر، 6 مونث)، 25 نفر به دیسکوئیدلوپوس اریتماتو (10 مذکر، 15 مونث)، 18 نفر به Pseudopelade of brocq (6 مذکر، 12 مونث)، 14 نفر به لیکن پلانوپیلاریس (4 مذکر، 10 مونث)، 8 نفر به مورفه آ(4 مذکر، 4 مونث) و 5 نفر به فولیکولیت کلوئیدالیس (4 مذکر، 1 مونث) مبتلا بودند. از نظر آسیب شناسی، نوع آلوپسی سیکاتریسیل لنفوسیتیک (%65) در زنان میان سال و نوع نوتروفیلیک (%35) در مردان میان سال شایع تر بود. نسبت آلوپسی لنفوسیتیک به نوتروفیلیک تقریبا 2 به 1 بود.
نتیجه گیری
با توجه به شیوع نسبتا بالای آلوپسی های سیکاتریسیل لازم است که با بیوپسی و تشخیص به موقع و درمان مناسب، از پیشرفت این ضایعه ها و عوارض بعدی آنها که از نظر سلامتی، اجتماعی و روحی و روانی برای بیمار مهم است، پیشگیری کرد.
زبان:
فارسی
در صفحه:
496
لینک کوتاه:
magiran.com/p362513 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!