بیان ژن GUS (بتاگلوکورنیداز) در گیاه اطلسی

اصلاح ژنتیکی گیاه معمولا از طریق گرده افشانی صورت می گیرد. این روش گاهی بسیار وقت گیر و در برخی موارد غیر ممکن است. با توجه به نیاز انسان به تولیدات گیاهی یکی از روش های مناسب انتقال ژن به گیاهان از طریق وکتور آگروباکتریوم می باشد. با این روش می توان در بسیاری از گیاهان دولپه، ژن یا ژن های مناسب منتقل کرد. در مطالعه حاضر از پلاسمید pZM1047 واجد ژن های بتاگلوکورونیداز(GUS) و ژن NPTII استفاده شد. به منظور بررسی چگونگی فعالیت این وکتور و بیان ژن GUS آزمایشات ترانسفرماسیون بر روی گیاه اطلسی در شرایط این ویترو انجام گردید. بدین منظور شرایط بهینه در باززایی گیاه از اطلسی بدست آمد و بالاترین درصد باززایی در محیط کشت MS حاوی 0.5 میلی گرم در لیتر BAP تعیین گردید. درصد ترانسفرماسیون در نمونه های گیاهی حدود 5 درصد بدست آمد. تکثیر DNA با استفاده از PCR حضور ژن GUS را در گیاهان ترانسژنیک تایید نمود.