شناسایی مولکولی کاندیدا آلبیکنس های جدا شده از بیماران انکولوژی در چهار مرکز آموزشی- درمانی استان مازندران(85-84)

تشخیص به موقع گونه های کاندیدایی، دربقای بیماران مبتلا به مهار سیستم ایمنی، بسیار کمک کننده است. به لحاظ این که می توان درمان ضد قارچی موثر را در شرایطی که هنوز میزان قارچ پایین است، آغاز نمود. هدف از این مطالعه، شناسایی کاندیدا آلبیکنس های (Candida Albicans) جدا شده از بیماران بخش تومور شناسی (Oncology) با روش های مولکولی بود.
62 کاندیدا آلبیکنس مجزا با آزمون های فنوتیپی(رنگ کلونی روی محیط کروم آگار، تشکیل جرم تیوب و تولید کلامیدوسپور روی محیط کورن میل آگار دارای 1 درصد توئین 80) شناسایی شدند، DNA ژنومی آنها با استفاده از روش گلس بید/ فنل- کلروفرم جدا گردید. منطقه متغیر D1/D2 در ناحیه ژنی rDNA(26S) در همه نمونه ها به روش PCR و با استفاده از بتونه های (Primers) NL1/NL4، به اندازه (bp) 620 تقویت شد. الکتروفورز محصولات روی ژل آگارز 5/1 درصد انجام شد. تعیین توالی برای 18 محصول انجام شد و نتایج با کمک نرم افزار BLAST در سایت NCBI ارزیابی شد. تطبیق توالی ها با استفاده از برنامه CLUSTAL-W(version 1.83) صورت گرفت.
کلیه محصولات در جست و جوی Blast به عنوان کاندیدا آلبیکنس شناسایی شدند. همه توالی های بررسی شده بیش از 99 درصد با توالی مرجع خود در بانک ژنی شباهت داشتند. 4 نژاد (Strain) مختلف برای گونه آلبیکنس شناسایی گردید، شامل: نژاد AA 1622b(13 نمونه)، 24698(3 نمونه)، TA 62(1 نمونه)و 551 FC(1 نمونه). به علاوه 131 مکان متغیر نوکلئوتیدی نیز شناسایی شد.
کاندیدا آلبیکنس گونه غالب تعیین شده با روش های فنوتیپی (Phentotypic) بود. به علاوه، شناسایی کاندیدا آلبیکنس ها با تعیین توالی ناحیه ژنی (26S) rDNA، 100 درصد با نتایج حاصل از روش های فنوتیپی مطابق بود.