بررسی آنزیم میلوپراکسیداز در نوتروفیل های خون محیطی بیماران دیابتی با و بدون عفونت
نویسنده:
چکیده:
میلوپراکسیداز، آنزیمی آهن دار در گرانول های آزوروفیلیک نوتروفیل ها است و به میزان 33/0 آنچه که در سلول های پلی مرفونوکلئر دیده می شود، در لیزوزوم های منوسیتی یافت می شود. این آنزیم اولین بار در سال 1941 جدا گردید و کمبود آن در سال 1954 شرح داده شد. ژن آن در ناحیه 23-22q17 قرار دارد. پیشتر گمان می شد کمبود میلوپراکسیداز یک واقعه نادر باشد، در واقع تا سال 1971 تنها 17 مورد از این بیماری گزارش شده بود. اما در تحقیقات بعدی مشخص گردید عامل دیگری که علاوه بر ضعف تکنیکی موجب شده بود شیوع بیماری اندک تصور گردد این است که اکثر مبتلایان فاقد علامت بالینی اند. نقص اولیه میلوپراکسیداز، شایع ترین اختلال ارثی نوتروفیل ها است. شیوع این اختلال در ایالات متحده حدود یک نفر در هر 4000 نفر است و در کشور ما آماری در این رابطه وجود ندارد. MPO در عملکرد میکر وب کشی وابسته به اکسیژن سلول ها نقش دارد و باعث تبدیل پراکسید هیدروژن به HOCl (هایپوکلروس اسید) می شود که خاصیت میکروب کشی آن 50 برابر قوی تر است.
زبان:
فارسی
انتشار در:
در صفحه:
31
لینک کوتاه:
magiran.com/p503986
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.