Familial Mediterranean Fever
Author(s):
Abstract:
Familial Mediterranean Fever (FMF) or recurrent polyserositis is an inherited multisystem disease manifested by recurrent painful attacks affecting the abdomen, chest or joints, often accompanied by fever and sometimes a skin rash. FMF is a genetic condition, inherited in an autosomal recessive fashions. FMF could be described as a disorder of inappropriate inflammation of one or more of serusal membrane (serositis). The diagnosis of FMF is generally based on the clinical criteria although the direct analysis of MEFV gene is the only method to be certain of the disease. The goals of therapy are to reduce the morbidity and prevent complications of the disease, which is consists of taking colchicine, a neutrophil suppresisive agent. Since FMF is a genetic disease, it can be prevented only if the carriers of the defective gene are identified.
Language:
English
Published:
Shiraz Emedical Journal, Volume:7 Issue: 2, Apr 2006
Page:
6
magiran.com/p522373
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!