Skull bone defect, alopecia and characteristic face: A new syndrome?

Author(s):

Ariana Kariminejad , Bita Bozorgmehr , Mahmoodreza Ashrafi , Mohammad Hassan Kariminejad

Message:
Abstract:
The child is a 2½-year-old female. Parents are first cousins. She has skull bone defect, especially at the frontoparietal region, reduced lacrimation, alopecia and trichorhexis nodosa, and a dysmorphic face (depressed flat nasal bridge, hypertelorism and epicanthal folds). Mentality and developmental milestones are normal. To the best of our knowledge, this association is a new syndrome and has not been previously reported.
Language:
Persian
Published:
Genetics in the Third Millennium, Volume:4 Issue: 4, 2007
Page:
928
magiran.com/p528579  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information