Diazotization of Aniline Derivatives and Diazo Couplings in the Presence of p-Toluenesulfonic Acid by Grinding
Author(s):
Abstract:
The solid–solid reactions of electron-donor compounds, such as: barbituric acid (1a), thiobarbituric acid (1b), 1,3-dimethyl barbituric acid (1c), phenol (1d) and resorcinol (1e) with diazotized o-nitroaniline (3), m-nitroaniline (4) and p-nitroaniline (5) catalyzed by p-toluenesulfonic acid (2) afford azo dyes by grinding in good yields. This new method totally avoids the use of inorganic acids, alkalies, toxic and/or expensive solvents in diazotization and diazo coupling reactions.
Keywords:
Language:
English
Published:
Progress in Color, Colorants and Coatings, Volume:2 Issue: 1, Winter 2009
Page:
61
magiran.com/p653484
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!