Kindler Syndrome: 2 Case Reports from India
Author(s):
Abstract:
Kindler syndrome (KS) is a rare autosomal recessive genodermatosis. We report two cases of KS with classical clinical presentations involving skin and mucus membranes. Clinically، both patients had four major features of KS in the form of acral skin blistering، photosensitivity، progressive poikiloderma، and diffuse cutaneous atrophy. Case 1 had associated features in the form of urethral stenosis، skin fragility and palmoplantar keratoderma with extension of the scaling onto the flexor aspect of the wrist and loss of palmar creases. Case 2 had associated features in form of anal stenosis، oesophageal stenosis، skin fragility and palmoplantar keratoderma with loss of palmar creases. An Interesting finding in our report is that both cases have prominent telengectasia involving face and neck regions.
Language:
English
Published:
Iranian Journal Of Dermatology, Volume:12 Issue: 3, Autumn 2009
Page:
1
magiran.com/p718063
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!