Rothmund-Thomson Syndrome with Malignant Fibrous Histiocytoma: Report of a Case and Review of Literature

Abstract:
Rothmund–Thomson syndrome is a rare autosomal recessive genodermatosis characterized by early onset of poikiloderma and several other cutaneous and organ involvements. We are going to report a 14-year-old girl who has been diagnosed with Rothmund– Thomson syndrome since she was 3 years old and has been suffering from pain and swelling of the right elbow and forearm for about 6 months. There are few previous reports on Rothmund–Thomson syndrome associated with malignant fibrous histiocytoma. We decided to report this case as another supporting document for this association.
Language:
English
Published:
Iranian Journal Of Dermatology, Volume:13 Issue: 1, Spring 2010
Page:
27
magiran.com/p741367  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!