بررسی انتشار ژن ant (2′′)-Ia در اشریشیا کلی های مقاوم به آمینوگلیکوزید جدا شده از ادرار به روش PCR

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:
سابقه و هدف

اشریشیا کلی از شایع ترین عوامل اتیولوژیک عفونت مجاری ادراری است. غیرفعال سازی آنزیماتیک آمینوگلیکوزید توسط آنزیم های تغییردهنده ی آمینوگلیکوزیدها(ÂMËs) اصلی ترین مکانیسم مقاومت به این داروها در اشریشیا کلی می باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی شیوع ژن مقاومتی ant(2′′)-Ïaدر میان جدایه های بالینی اشریشیاکلی از ادرار با روش PÇR می باشد.

مواد و روش ها

در 276 جدایه اشریشیاکلی از ادرار، الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی آن ها در مقابل آنتی بیوتیک های جنتامیسین، توبرامایسین، کانامایسین، آمیکاسین و نتیل میسین (MÂST، ÜK) با روش انتشار دیسک با رعایت اصول ÇLSÏ تعیین شد. DNÂ جدایه ها استخراج و جهت تشخیص ژن مقاومتی ant(2′′)-Ïaبا روش PÇR استفاده شد.

یافته ها

نتایج نشان داد 63/24 درصد از ایزوله های اشریشیاکلی به توبرامایسین، 18/23 درصد به کانامایسین، 01/21 درصد به جنتامیسین،15/6 درصد به نتیل میسین و 62/3 درصد به آمیکاسین مقاوم بودند. در 88/47 درصد از جدایه های اشریشیا کلی ژن ant(2′′)-Ïa شناسایی شد.

استنتاج

از آن جایی که شیوع مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک های آمینوگلیکوزیدی به دلیل انتقال مقاومت در میان باکتری ها توسط عناصر قابل انتقال نظیر ترانسپوزون ها و پلاسمیدها بالاست، لذا ردیابی مسیرهای انتقال مقاومت در بین باکتری های مختلف بسیار مهم است.

زبان:
فارسی
صفحات:
174 تا 182
لینک کوتاه:
magiran.com/p969598 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!