فهرست مطالب

مجله دانشکده پزشکی اصفهان
پیاپی 586 (هفته دوم مهر 1399)

  • تاریخ انتشار: 1399/07/15
  • تعداد عناوین: 3
|
  • محسن محمودیه، بهروز کلیدری، محمد هرندی زاده * صفحات 557-562
    مقدمه

    چاقی از مشکلات شایع جوامع بشری در عصر حاضر می باشد. استفاده از روش های مختلف جراحی باریاتریک، به طور وسیع جهت درمان آن به کار گرفته می شود. این مطالعه، با هدف مقایسه ی میزان کاهش وزن و نمایه ی توده ی بدنی در بیماران چاقی مفرط کاندیدای جراحی باریاتریک به روش Single anastomosis gastric bypass (SAGB) </strong>با آناستوموز گاستروژژنوستومی با استاپلر خطی 5/3 با طول 30 و 45 میلی متر انجام گرفت.

    روش ها:

     در یک مطالعه ی کارآزمایی بالینی تصادفی در سال 1398 در بیمارستان های الزهرا (س) و آیت اله کاشانی اصفهان، 80 بیمار تحت عمل جراحی بای پس معده با آناستوموز گاستروژژنوستومی با استاپلر خطی برشی، در دو گروه 40 نفره توزیع شدند. در گروه اول، گاستروژژنوستومی ایجاد شده با استاپلر خطی برشی با قطر 5/3 × 30 و در گروه دوم با قطر 5/3 × 45 میلی متر انجام گردید. بیماران در 6 ماه بعد از عمل، تحت پی گیری قرار گرفتند و میزان کاهش وزن و کاهش نمایه ی توده ی بدنی در دو گروه تعیین و مقایسه گردید.

    یافته ها:

     میانگین کاهش نمایه ی توده ی بدنی در گروه تحت عمل گاستروژژنوستومی با استاپلر خطی برشی با قطرهای 5/3 × 30 و 5/3 × 45 میلی متر به ترتیب 79/4 ± 79/12 و 37/5 ± 37/12 کیلوگرم/مترمربع بود و تفاوت معنی داری در هر دو گروه دیده شد (001/0 > P)، اما اختلاف بین دو گروه، معنی دار نبود (710/0 = P).

    نتیجه گیری:

    نتایج مطالعه ی حاضر نشان داد آناستوموز گاستروژژونوستومی با هر دو قطر 30 و 45 میلی متر باعث کاهش وزن بیماران در طی شش ماه بعد از عمل می شود و تفاوتی بین این دو قطر آناستوموز وجود ندارد.

    کلیدواژگان: بای پس معده، نمایهی تودهی بدنی، گاستروژژنوستومی
  • احمدرضا رضاییان*، سید مصطفی هاشمی، فرشید راسخ صفحات 563-568
    مقدمه

    به تازگی، استفاده از اسپری کرایوتراپی در جراحی های گوش و حلق و بینی، بسیار مورد توجه قرار گرفته است، اما مطالعات انجام رفته در خصوص میزان تاثیر آن محدود می باشد. از این رو، مطالعه ی حاضر با هدف مقایسه ی تاثیر بررسی اثر اسپری کرایوتراپی با اسپری فلوتیکازن در ترمیم بافتی پس از جراحی اندوسکوپیک سینوس در بیماران مبتلا به پولیپوز بینی انجام شد.

    روش ها:

     در این مطالعه ی کارآزمایی بالینی، 45 بیمار مبتلا به پولیپ بینی در سه گروه 15 نفره توزیع شدند. بلافاصله بعد از عمل جراحی، گروه های اول، دوم و سوم به ترتیب تحت درمان با اسپری کرایوتراپی، اسپری فلوتیکازون و اسپری نرمال سالین به میزان 4 پاف قرار گرفتند. استفاده از اسپری فلوتیکازون برای سه گروه به مدت 2 هفته بعد از عمل ادامه یافت. وضعیت تنفسی بیماران با استفاده از پرسش نامه ی آزمون پیامد بینی سینوسی (Sino-nasal outcome test-22 یا SNOT-22) در فواصل 1 و 3 ماه بعد از عمل در سه گروه، تعیین و مقایسه شد.

    یافته ها:

     میانگین نمره ی SNOT-22 در سه گروه بعد از عمل به صورت معنی داری کاهش یافت و در فواصل زمانی 1 و 3 ماه بعد از عمل، اختلاف سه گروه، معنی دار و نمره ی SNOT-22 در گروه کرایوتراپی کمتر از سایر گروه ها بود (050/0 > P).</div>

    نتیجه گیری:

    به نظر می رسد استفاده از اسپری کرایوتراپی نسبت به فلوتیکازون تاثیر بیشتری در کاهش التهاب و بهبود ترمیم بافتی بعد از عمل در بیماران تحت عمل اندوسکوپی سینوس داشته باشد

    کلیدواژگان: کرایوتراپی، فلوتیکازون، اندوسکوپی، سینوس
  • سهیل علم طلب، ایرج عابدی، محمدحسین چوپان دستجردی، احمد شانئی صفحات 569-574
    مقدمه

    سرطان تیرویید، یکی از فراوان ترین بدخیمی های ثانویه در نتیجه ی دریافت دزهای درمانی در ناحیه ی سر و گردن است. هدف از انجام این مطالعه، تخمین خطر سرطان ثانویه ی تیرویید ناشی از آلودگی نوترونی شتاب دهنده ی زیمنس 15 مگاولتی در درمان تومورهای مغزی به روش تطبیقی سه بعدی (3D-CRT یا </strong>3D-Conformal radiation therapy یا) بود.

    روش ها:

     شار و دز نوترون در نقاط مختلف تحت درمان با استفاده از یک آشکارساز نوترون مستقل از انرژی، متشکل از یک کره ی تعدیل کننده (Moderator) و شمارشگر بوران تری فولوراید (Boron Trifluoride یا BF3</sub>) اندازه گیری شد و دز معادل نوترون در تیرویید به هدف محاسبه ی خطر سرطان ثانویه ی آن تعیین شد.

    یافته ها:

    مقدار دز معادل نوترون در محور مرکزی (030/0 میلی سیورت/گری) و فواصل 4 سانتی متر (285/0 میلی سیورت/گری)، 15 سانتی متر (229/0 میلی سیورت/گری)، 45 سانتی متر (125/0 میلی سیورت/گری) و 150 سانتی متر (020/0 میلی سیورت/گری) پایین تر از محور مرکزی به دست آمد. دز معادل نوترون رسیده به تیرویید به ازای دز تجویزی کل (54 گری) به ایزوسنتر، 366/12 میلی سیورت بود که با توجه به آن، مقدار خطر سرطان ثانویه در تیرویید 001/0 درصد به دست آمد.

    نتیجه گیری:

    مقدار دز دریافتی تیرویید حین پرتودرمانی مغز با پرتوی پرانرژی نمی تواند آسیب زیست شناختی قابل توجهی را حاصل کند. در نتیجه، خطر سرطان ثانویه ی تیرویید ناشی از آلودگی نوترونی به نسبت پایین است.

    کلیدواژگان: دز معادل، نوترون، تیروئید، تومور مغزی، پرتودرمانی
|
  • Mohsen Mahmoudieh, Behrouz Keleidari, Mohamad Harandizadeh* Pages 557-562
    Background

    Obesity is one of the most common problems in community. Bariatric surgery is widely used to treat obesity. The aim of this study was compare the weight loss and body mass index (BMI) in obese patients undergoing single bariatric surgery with Single anastomosis gastric bypass (SAGB) with 3.5 mm linear stapler anastomosis with 30 mm and 45 mm diameters.

    Methods

    In a randomized clinical trial study in 2019 in Alzahra and Kashani hospitals in Isfahan, Iran, 80 patients undergoing gastric bypass surgery with an anastomosis with gastrojejunostomy with linear shear stapler were divided into two groups of 40. The first group underwent SAGB surgery with 30 mm for their diameter of gastrojejunostomy anastomosis, and in the second group, this diameter was considered 40 mm. Patients were followed for 6 months after surgery, and the amount of weight loss and BMI changes were determined and compared in two groups.

    Findings

    The mean decrease of BMI in gastrojejunostomy diameter of 30 and 45 millimeters was 12.79 ± 4.79 and 12.37 ± 5.37 kg/m2</sup>, and the decrease of BMI was significant in both groups (P < 0.001), but no significant difference were seen between the two groups (P = 0.71).

    Conclusion

    The results show that gastroesophageal anastomosis with both diameters of 30 and 45 mm reduce the weight of patients during the next six months of operation, and there is no difference between these two diameters of anastomosis.

    Keywords: Gastric bypass, Body mass index, Gastrojejunostomy
  • Ahmadreza Rezaeian*, Seyed Mostafa Hashemi, Farshid Rasekh Pages 563-568
    Background

    Recently, spray cryotherapy has been used in otorhinolaryngology surgeries. Therefore, due to limited studies in this field, this study aimed to evaluate the effect of spray cryotherapy on tissue repair after endoscopic sinus surgery in patients with nasal polyposis, and compare this method with fluticasone and normal saline spray.

    Methods

    In this clinical trial study, 45 patients with nasal polyps were enrolled according to the inclusion criteria of the study. Then, the patients were randomly assigned into three equal groups. The first group was treated with spray cryotherapy, the second group was treated with fluticasone spray, and the third group received normal saline spray after the operation with four puffs for each group. It should be noted that fluticasone spray was maintained for two weeks after surgery for the three groups. Subsequently, the results of this study were evaluated using Sino-nasal Outcome Test (SNOT-22) questionnaire at intervals of one and three months after the surgical operation.

    Findings

     The mean SNOT-22 score after the surgery significantly decreased in the three groups. There was a significant difference between the three groups concerning the SNOT-22 scores at intervals of one and three months after the surgery, as the SNOT-22 score in the cryotherapy group was lower than the other groups (P < 0.05).

    Conclusion

    Using spray cryotherapy is a safe and effective method after endoscopic sinus surgery compared to the corticosteroid and normal saline spray.

    Keywords: Cryotherapy, Fluticasone, Endoscopy, Sinus
  • Sohail Elmtalab, Iraj Abedi, Mohammadhosein Choopan Dastjerdi, Ahmad Shanei Pages 569-574
    Background

    Thyroid cancer is one of the most common secondary malignancies as a result of receiving therapeutic doses to the head and neck. In this study, the probability of secondary thyroid cancer risk due to neutron contamination of 15 MV Siemens Linear Accelerator (LINAC) in brain tumor 3D-Conformal Radiation Therapy (3D-CRT) was calculated.

    Methods

    Neutron fluence and neutron dose were measured at different points at the treatment table using an energy-independent neutron detector consisting of a sphere moderator and a Boron Trifluoride (BF3</sub>) counter, and the neutron dose equivalent to the thyroid was determined to calculate the probability of secondary cancer risk.

    Findings

    The neutron dose equivalent was obtained at the central axis (0.304 mSv/Gy) and at 4 cm (0.285 mSv/Gy), 15 cm (0.229 mSv/Gy), 45 cm (0.125 mSv/Gy), and 150 cm (0.02 mSv/Gy) inferior. The neutron dose equivalent reaching the thyroid for the total prescribed dose was 12.366 mSv. According to that, the probability of secondary thyroid cancer risk was obtained as 0.001%.

    Conclusion

    The thyroid dose in high-energy radiation therapy of brain tumor cannot cause significant biological damage. Therefore, the risk of secondary thyroid cancer due to neutron contamination is relatively low.