فهرست مطالب

هیستوبیولوژی دامپزشکی - سال دوم شماره 2 (پیاپی 3، پاییز و زمستان 1393)

نشریه هیستوبیولوژی دامپزشکی
سال دوم شماره 2 (پیاپی 3، پاییز و زمستان 1393)

  • تاریخ انتشار: 1393/12/01
  • تعداد عناوین: 7
|
  • شهریار یاوری*، پرویز شایان، سعید بکایی، نرگس امینی نیا صفحات 1-10

    این مطالعه به بررسی میزان گوسفندان آلوده و حامل تک یاخته تیلریا و بابزیا در خرم آباد باروش PCR و مقایسه آن با روش میکروسکوپی می پردازد. در طی تحقیق از نمونه خون 100 راس گوسفند 5 منطقه دامپروری این شهرستان DNA استخراج و با آنالیز برروی ژل آگارز تایید و طی PCR با پرایمرهای  ß.actinاز لحاظ کمی و کیفی آزمایش شد. سپس برای تشخیص وجود پیرو پلاسم ها، DNA استخراج شده از نمونه های خونی با پرایمرهای طراحی شده از توالی نوکلیوتیدی محیط کننده ناحیه متغیر ژن 18S rRNA بابزیا و تیلریا با روش PCR تکثیر داده بر روی ژل آگارز با استفاده از اتیدیوم بروماید تحت اشعه UV ارزیابی گردید. در این مطالعه نمونه ها ابتدا با روش مشاهده میکروسکوپی گسترش نازک خون محیطی رنگ آمیزی شده بررسی شدند که در 15 گسترش خونی اجرام پیروپلاسمی قابل رویت بودند. در 12 گسترش خونی از نمونه های مثبت اجرام تیلریایی و در 3 نمونه اجرام بابزیایی مشاهده گردیدند. با روش PCR ، 28 نمونه خونی مثبت ارزیابی شدند که 22 نمونه (22%) از آن به تیلریا و 6 نمونه (6%) به بابزیا آلوده بودند. میزان توافق ظاهری دوتست برابر 81% می باشد ودرصورتیکه PCR به عنوان یک آزمون طلایی درنظر گرفته شود میزان حساسیت و ویژگی تست آزمایش مستقیم به ترتیب 9/42% و 8/95% محاسبه می گردد.

    کلیدواژگان: تیلریا، بابزیا، پیرو پلاسموز، PCR
  • سعید هاشمی*، مسعود قربانپور نجف آبادی صفحات 31-38

    به منظور بررسی اثر باکتری کشی سرم فعال گاومیش بر روی باکتری استافیلوکوکوس اریوس در فاصله زمانی آبان ماه 1380 تا اردیبهشت 1381، تعداد78 نمونه خون گاومیش تحت کشتار از کشتارگاه صنعتی دام  شهر اهواز جمع آوری گردید. از باکتری استافیلوکوکوس اریوس رقت های مختلف بر اساس روش مک فارلند تهیه شد و با حجم های مساوی ازسرم حرارت دیده غیر فعال و سرم تازه گاومیشهای تحت مطالعه به مدت یک ساعت در دمای 37 درجه سانتی گراد مجاور گردید و سپس تعداد باکتری های موجود به روش شمارش کلنی در پلیت , شمارش گردید. نتایج نشان داد که با آزمون مربع کای و دقت 05/0>P اختلاف آماری معنی داری بین اثر باکتری کشی سرم فعال و حرارت دیده وجود دارد ولی اختلاف آماری معنی داری بین گروه های گاومیش برحسب سن و جنس دیده نشد.

    کلیدواژگان: گاومیش، سرم فعال، سرم غیرفعال، استافیلوکوکوس ارئوس
  • حسین وثوقی*، ناصر حقوقی راد صفحات 39-46

    تک یاخته سارکوسیست از عوامل بیماری مشترک انسان و دام به شمار می رود. این انگل شیوع جهانی داشته و در بسیاری از حیوانات ایجاد آلودگی می کند. از نظر بهداشتی و اقتصادی ضررهای زیادی را به جوامع انسانی و حیوانی تحمیل می کند. سارکوسیستیس یکی از شایع ترین انگل های چهار پایان است. بسیاری از پستانداران وحشی، پرندگان، جانوران خونسرد و انسان را آلوده می کند. بعضی از گونه های سارکوسیست ممکن است منجر به بیماری شدید و حتی کشنده در میزبان واسط خود گردند. در این مطالعه، میزان آلودگی به سارکوسیستیس در گوسفندان کشتارگاه شهرستان بروجرد با دو روش ماکروسکوپی و میکروسکوپی (هضمی) مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. 60 لاشه گوسفند بطور تصادفی طی دو مرحله از کشتارگاه شهرستان بروجرد استان لرستان انتخاب شد. در مرحله ی اول، اندام های مری، دیافراگم، قلب، عضله سردست و ران به روش ماکرو سکو پی بررسی و در مجموع 17 مورد حاوی کیست ماکرو سکوپی تشخیص داده شدند. در مرحله دوم از 60 نمونه ی انتخاب شده نمونه برداری صورت گرفته و پس از استفاده از روش هضمی (پپسین5/2 گرم، اسید کلرید ریک10 سی سی و فسفات بافر100 سی سی) جدا سازی و تهیه گسترش، رنگ آمیزی و با میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفت که 54 نمونه حاوی برادی زوییت تشخیص داده شد. در این مطالعه اختلاف آماری معنا داری بین دو روش تشخیص ماکروسکوپی و میکروسکوپی دیده شد. (P<0/001) و حساسیت تشخیص میکروسکوپی نسبت به ماکرو سکوپی قابل ملاحظه بود.

    کلیدواژگان: بروجرد، سارکوسیست، زئونوز، ماکروسکوپی، هضمی
  • وجیهه خدادادیان*، امین حسنوند، محمدحسین راضی جلالی، مسعود قربانپور نجف آبادی صفحات 47-56

    تشخیص سرولوژیک فاسیولوز یا براساس جستجوی پادتن ضد انگل یا بر پایه جستجوی پادگن انگل در سرم انچام می شود. در صورت جستجوی پادگن تشخیص زود هنگام بیماری امکان پذیر می گردد. با روش کانترایمونوالکتروفورز می توان در کمتر از 3 ساعت وجود پادتن یا پادگن را مورد بررسی قرار داد. به منظور ارزیابی این روش جهت جستجوی پادگن فاسیولا ژیگانتیکا در گاو مطالعه حاضر صورت گرفت. برای این منظور تعدادی کبد گاو آلوده به فاسیولا ژیگانتیکا از کشتارگاه تهیه شد و از انگل های جمع آوری شده، پادگن های پیکری به روش اولدهام و ویلیامز تهیه گردید. پادگن های مذکور جهت ایمن سازی و تولید سرم هیپرایمون به 2 قطعه خرگوش تزریق گردید. جهت جمع آوری نمونه های مثبت و منفی، کبد گاوان کشتار شده در کشتارگاه اهواز از نظر آلودگی به فاسیولا ژیگانتیکا مورد بررسی قرار گرفت و 40 نمونه خون از گاوان آلوده و 20 نمونه خون از گاوان غیرآلوده اخذ گردید و نمونه های سرم، از نظر حضور پادگن های گردشی فاسیولا ژیگانتیکا به روش کانترایمونوالکتروفورز مورد بررسی قرار گرفتند. از 40 نمونه سرم گاوان آلوده در کانترایمنوالکتروفورز    36 نمونه مثبت بودند و 20 نمونه سرم گاوان غیرآلوده همگی منفی بودند. حساسیت و ویژگی این تست به ترتیب 90 و 100 درصد محاسبه گردید. با توجه به حساسیت و ویژگی قابل قبول و سرعت بالای این روش، می توان از آن به جهت تشخیص زود هنگام آلودگی به فاسیولا ژیگانتیکا بهره جست.

    کلیدواژگان: کانترایمونوالکتروفورز، فاسیولا ژیگانتیکا، گاو
  • سرور پیغان*، نگین سلامات صفحات 57-64

    در پژوهش حاضر بافت شناسی پوست طبیعی و ضایعه دیده ماهی طلایی حوض (Carassius auratus) بدون در نظر گرفتن عامل بیماری زا مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور تعداد 20 عدد از ماهیانی که علایم کلینیکی را نشان می دادند از آکواریوم های سطح شهر جمع آوری شد. مقاطع بافتی با روش معمول بافت شناسی تهیه و با میکروسکوپ نوری مطالعه گردید. نتایج نشان داد  پوست طبیعی ماهی طلایی حوض شامل لایه های اپیدرم، درم و هیپودرم است. در اپیدرم نیز سلول های موکوسی، سلول های هشدار دهنده و سلول های پوششی سطحی مشاهده شدند. نتایج حاصل از بررسی نواحی آسیب دیده پوست، هیپرپلازی سلول های اپیدرم،کاهش لایه های اپیدرمی(نازک شدن اپیدرم)، تهاجم (نفوذ) لوکوسیتها در اپیدرم، تخریب و پارگی اپیدرم ، هیپرتروفی سلول های سنگفرشی اپیدرم، پوسته پوسته شدن اپیدرم، ادم بین سلولی، خون ریزی و تغییر شکل گلبول های قرمز خون را نشان داد.

    کلیدواژگان: Carassius auratus، پوست، ساختار بافتی
  • مهدی آسمار، صیام آسیابی، روح الله فتاحی*، لیلا مدیری، مهین فرهمند، خسرو عیسی زاده، شهریار یاوری صفحات 65-70

    این مطالعه به منظور تعیین اثربخشی عصاره گیاهی ساتوریا خوزستانیکا  بر روی لیشمانیا ماژور در شرایط آزمایشگاهی انجام شد. در مطالعه حاضر گونه استاندارد لیشمانیا ماژور MRHO/IR/75/ER که قبلا در موسسه تحقیقاتی پاستور در محیط  NNN کشت داده شده بود استفاده شد. این انگل از محیط NNN به محیط RPMI 1640 منتقل شد و وقتی که به رشد لگاریتمی رسید تعداد مشخصی از انگل به پلیت های کشت منتقل شدند. میزان اثر بخشی غلظت های 250، 500 و 1000 میکروگرم از عصاره گیاهی ساتوریا خوزستانیکا  بر روی پرومستیگوت های لیشمانیا ماژور در 24 و 72 ساعت مورد بررسی و با گلوکانتیم مقایسه شدند. میزان اثربخشی غلظت های 250، 300، 350، 400 و 450 میکروگرم به میکرولیتر از عصاره گیاهی ساتوریا خوزستانیکا برای به دست آوردن حداقل اثر بخشی این عصاره مورد آزمایش قرار گرفتند. اثر بخشی عصاره ساتوریا خوزستانیکا و گلوکانتیم بر پرومستیگوت های لیشمانیا ماژور در مقایسه با کنترل بعد از 72 ساعت بررسی شدند، میزان کاهش پرومستیگوت ها در محیط های اثر ساتوریا خوزستانیکا با غلظت های 250، 500 و1000 میکروگرم به میلی لیتر به ترتیب 14/56، 19/77 و 19/77 درصد و در گلوکانتیم 29/19، 56/24 و 33/33 درصد بود. حداقل غلظت موثر عصاره ساتوریا خوزستانیکا 250 میکروگرم به میلی لیتر بود.  عصاره گیاهی ساتوریا خوزستانیکا اثر قابل توجه بر روی لیشمانیا ماژور در مقایسه با داروی گلوکانتیم داشت.

    کلیدواژگان: لیشمانیا ماژور، گلوکانتیم، عصاره گیاهی ساتوریا خوزستانیکا
  • محسن عباسی*، عباس پیرزادی، شهریار یاوری صفحات 71-78

    اندازه مغز در حیوانات مختلف و حتی افراد یک گونه با توجه به جثه متغیر است و این تغییرات بر اندازه، شکل و موقعیت بطنهای مغزی نیز تاثیر دارد. آموزش برخی از ساختارهای اعضاء بدون وجود قالب داخلی از آنها به سختی ممکن است در حالیکه با وجود قالب آنها فهم مطلب برای دانشجویان به سادگی ممکن میشود. با توجه به موارد فوق، در این تحقیق، به نحوه تهیه قالبهای بطنی مغز در گوسفند لری پرداخته شده است. به این منظور 30 عدد سر گوسفند لری سالم مورد استفاده قرار گرفت. پس از جداسازی استخوانهای سقف جمجمه، فیکس شدن مغزها در محل خود صورت گرفت. با قرار دادن سرسوزنهای فلزی در موقعیت مناسب و هدایت آن به داخل بطنهای جانبی، تزریق ماده قالبگیری شامل سیلیکون و چسب سنگ صورت گرفت. با آماده شدن قالبهای بطنها،  ساختمان، شکل و موقعیت آنها بررسی و مشخص گردید.

    کلیدواژگان: آناتومی، بطن های مغزی، گوسفند، قالب های سیلیکونی
|
  • Sh Yavari *, P. Shayan, S. Bokai, N. Amini Nia Pages 1-10

    In the present study the rate of Theileria and Babesia spp. infection of sheep housing in Khoramabad, Iran was determined by using PCR technique and traditional giemsa staining method. DNA was extracted from blood samples that collected from 100 sheep from five regions of Khoramabad and amplified by using specific primers derived from 18S rRNA gene of the mentioned piroplasms by PCR technique and subsequently analyzed on agarose gel using ethidium bromide under UV condition. Additionally, the prepared blood smears of each sheep were analyzed by Giemsa staining method. The results showed that structures assembling the mentioned piroplasms were detectable in 15 blood smears. Twelve of them were determined as Theileria spp. and the remaining three as Babesia spp. The PCR results showed that 28 samples were positive. The PCR product specific for Theileria spp. amplified in 22 samples (22%). Babesia spp. were detected in 6 blood samples (6%). The apparent agreement between two tests was 81%. When PCR technique is considered as golden standard method, the sensitivity and specificity of the other method were measured as 42% and 95.8%, respectively.

    Keywords: Theileria, Babesia, piroplasm, PCR
  • S Hashemi *, M. Ghorbanpor Najaf Abadi Pages 31-38

    The present study was done to evaluate serum bactericidal activity of fresh serum samples of buffalo on staphylococcus aureus. Between November 2002 and May 2003, 78 serum samples were collected from buffalos in Ahwaz slaughterhouse .The bactericidal assay was performed by incubating dilutions of test strains with equal volumes of fresh or heat inactivated buffalo serum samples for one hour at 37°C .Bacterial count performed by pour plate method and the diminution of the bacteria as a result of bactericidal effect of fresh serum was calculated. The results showed that there was not any statistical difference (p<0/05 ) between fresh serum bactericidal activity of buffalos with different sex or age but there was a statistical difference between fresh and heat inactivated serums.

    Keywords: Buffalo, Active serum, Inactive serum, Staphylococcus aureus
  • H. Vosughi *, N. Hogooghirad Pages 39-46

    Sarcocyst is a worldwide zoonosis that infects many humans and animals. From the point of view of health and economy, it has a large amount of loss for many countries. The parasite is one of the most common parasites in many humans, wild mammalians, birds, poikilothermic animals. Some of them are responsible for severe or fatal diseases in their intermediate hosts. In this study, the rate of infection to sarcocyst has been investigated in sheep by two methods macroscopic and digestive method, in the slaughterhouse of Borujerd, Iran. Sixty carcasses were randomly selected during two stages in: In the first stage, oesophagus, diaphragm, heart, scapular and femoral muscles have been inspected that in total 17 (28/33%) from of them were infected by the cyst. In the second stage, these parts were tested by digestive method (Pepsin: 2.5 grams; Chloric acid: 10 cc; Phosphatebuffered saline 100cc) and then the smears were stained by Giemsa. The specimen that had bradyzoite considered as the positive. In conclusion, 56(93/33%) of samples had bradyzoite. the study showed a significant differences between two methods (P<0.01). Microscopic method was more sensitive than the other method.

    Keywords: sarcocyst, digestive method, Macroscopic, Zoonosis, Sheep, Boroujerd
  • V Khodadadian *, A. Hasanvand, M.H Razi Jalali, M Ghorbanpoor Pages 47-56

    Diagnosis of fasciolosis is based on antibody or antigen detection in serum. Antigen detection provided early diagnosis of infection. With counterimmunoelectrophoresis (CIEP) antibody or antigen existence can be detected in less than 3 hours. This study assessed this test for diagnosis of Fasciola gigantica antigen in cattle. For this purpose, Fasciola gigantica were collected from liver of infected slaughtered cattles. Somatic antigen was prepared from collected parasites and was injected into 2 healthy rabbits for production of hyperimmuniune sera. For evalution of CIEP totally 20 negative and 40 positive sera were collected from slaughtered cattles. All sera were evaluated for diagnosis of fasciolosis by CIEP for detection of circulating antigen of Fasciola gigantica. Thirty six of forthy infected cattle sera were positive and twenty uninfected cattle sera were negative in CIEP. Sensitivity and specificity of CIEP for detection of Fasciola gigantica antigen were 100% and 90%, respectively. It is concluded that CIEP has acceptable sensitivity and specificity for rapid and early diagnosis of Fasciola gigantica.

    Keywords: Counter-immunoelectrophoresis test, Fasciola gigantica, cattle
  • S. Peyghan *, N Salamat Pages 57-64

    The present investigation aimed to study the histological structure of skin and its pathological changes in goldfish (Carassius auratus) without consideration to responsible the agent. 20 goldfish with clinical signs of skin diseases were collected from aquariums in different part of the city. Skin tissue sections with five-micrometer thickness were prepared to examine by light microscope. The results showed that goldfish normal skin consist of layers including epidermis, dermis and hypodermis. Mucous cells, alarm cells and epithelial cells were observed in epidermis. Damaged skins showed pathological changes such as hyperplasia of epidermal cells, decrease of epidermal cell layers, leukocyte infiltration and epidermal destruction, hypertrophy of epidermal squamous cells, epidermal desquamination, intercellular edema, hemorrhage and transformation of red blood cells.

    Keywords: Carassius auratus, Skin, pathology
  • M. Asmar, S. Asiabi, R. A. Fattahi *, L Modiri, M Farahmand, Kh Issazade, Sh. Yavari Pages 65-70

    This study aimed to determine effectiveness of Satureja khuzestanica extract on Leishmania major in vitro. In present study standard strain of Leishmania major with MRHO/IR/75/ER international code was used that previously had been cultured in NNN medium. This parasite was transferred from NNN medium to RPMI 1640 medium. Then at logarithmic phase, certain numbers of parasite were taken from this medium and were added to cell culturing plate. Then effect of 250 , 500 , 1000 mg /ml extract of Satureja khuzestanica on Leishmania major promastigotes were examined in 24 and 72 hours and the effect of these concentrations were compared to glucantime. Additionally, effects of concentrations such as 250, 300, 350, 400, 450 mg / ml of Satureja khuzestanica extract was examined to obtain its minimum effective concentration. In the study and comparison between extract and glucantime with concentrations 250 , 500 , 1000 , mg /ml , after 72 hours , decrease in promastigote population were compared to untreated control in these concentrations and for Satureisa khuzestanica extract were 56.14% , 77.19% and 77.19% , respectively while for glucantime it was 19.29 , 24.56 , 33.33% respectively. Minimum effective concentration of this extract was up to 250 mg /ml . Satureja khuzestanica extract has an acceptable effect on Leishmania major in in vitro conditions in comparison with glucantime

    Keywords: Leishmania major, Glucantime, Satureja khuzestanica extract
  • M Abbasi *, A. Pirzadi, SH Yavari Pages 71-78

    Brain size varied between different animals and even individuals according to body size. These variation, influence the size, form and position of ventricular system. Education of some structures of organs such as ventricular system in anatomy may be hard. With regard to the cases, in this research, we evaluated the way of providing of brain ventricular cast in Lori sheep. For this purpose, thirteen number of healthy sheep heads were used. After separation of skull roof bones, the heads fixed in fixative solution. Metal needles positioned in suitable point and leading it into the lateral ventricles. Molding materials include Silicone RTV and adhesive stone injected. After preparation of casts, the structure, form and position of brain ventricles clear and studied.

    Keywords: Anatomy, Brain ventricles, Sheep, Silicone moulds