mohammad javad taghizadeh
-
In this study, a sensitive electrochemical sensor was developed for the trace determination of thiopental using a sol–gel molecularly imprinted polymer on a pencil graphite electrode modified with functionalized carbon nanotubes. The carbon nanotubes were pretreated using a mixture of nitric and sulfuric acids to enhance surface reactivity. Electrochemical characterization was performed using cyclic voltammetry (CV), differential pulse voltammetry (DPV), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The sensor’s performance was evaluated based on the oxidation and reduction currents of a redox probe, demonstrating superior recognition ability of the imprinted sol–gel electrode compared to its non-imprinted counterpart. Several experimental parameters, including pH and target molecule concentration, were optimized to achieve maximum response. Under optimal conditions, the sensor exhibited a linear response to thiopental in the concentration range of 0.05–75 μM, with a detection limit as low as 10 nM. The applicability of the sensor was successfully demonstrated through the analysis of thiopental in real biological samples.
Keywords: Thiopental, Sol–Gel, Molecularly Imprinted Polymer, Pencil Graphite Electrode, Carbon Nanotubes -
دی مریل دی ایزوسیانات (DDI) یک دی ایزوسیانات الیفاتیک هست که خواص منحصر به فردی از خود نشان می دهد. جهت پخت پیشرانه های جامد بر پایه HTPB از عوامل پخت ایزوسیاناتی استفاده می شود که ترکیب دی مریل دی ایزو سیانات (DDI) یکی از عوامل پخت پر کاربرد در این نوع پیشرانه ها است. انتخاب نوع و میزان عامل پخت یا تسریع کننده پخت یکی از عواملی می باشد که روی خواص نهایی پیشرانه کامپوزیتی تاثیرگذار است. دی ایزوسیانات ها به عنوان عامل پخت در سیستم پیشرانه های جامد مرکب برپایه HTPB مورد استفاده قرار می گیرند. در این پژوهش تاثیر فاکتورهای مختلف در سنتز دی مریل دیمر ایزوسیانات (DDI) طی یک روش سه مرحله ای بهینه سازی شده است. بدین ترتیب، در مرحله ی اول، واکنش دیمر اسید با اتانول در دمای 85 درجه سلسیوس منجر به تهیه محصول دیمر استر با راندمان بالا شد. در مرحله دوم و سوم، دیمر هیدرازید سنتز شد سپس آزیداسیون با استفاده از سدیم نیتریت که منجر به سنتز آسیل ازید می شود انجام شد و پس از آن، به وسیله نوآرایی کورتیوس محصول مورد نظر با راندمان 90% درصد سنتز شد. محصول بدست آمده با این روش معایب روش فسژن را ندارد و راندمان کلی واکنش بالا است.
کلید واژگان: دی مریل دی ایزوسیانات (DDI)، سدیم آزید، دیمر اسید، نوآرائی کورتیوسDimeryl diisocyanate (DDI), one of the most frequently used isocyanate curing agents for propellant, DDI is used to cure solid propellants based on HTPB. Diisocyanates are used as a curing agent in HTPB-based composite solid propellant systems. In this study, a three-step process for optimizing the effects of numerous parameters in the manufacture of dimeryl diisocyanate (DDI) was used. In the first step, the reaction with ethanol at a temperature of 85 degrees Celsius led to the preparation of the dimer ester compound with a yield of 99%. In the following stage, high temperatures and no solvent are used to combine the produced dimer ester with hydrazine hydrate to create dimer hydrazide. In the third stage, acyl azide is produced using sodium nitrite, and the target product is produced with a 90% yield using a high-temperature Curtius rearrangement. The product obtained by this method does not have the disadvantages of the phosgene method.
Keywords: Dimeryl Diisocyanate (DDI), Sodium Azide, Dimer Acid, Curtius Rearrangement -
The reported methods for the synthesis of midazolam include a number of disadvantages, such as high production costs and low yields. The purpose of this investigation was to develop a more economical and technically feasible route to the synthesis of midazolam. In this research, two easy and scalable synthetic methods for the production of midazolam drugs are presented. One-pot condensation of imidoyl chloride or 1,4-benzodiazepinic N-nitrosoamidines with carbanion of two isocyanide reagents is described and two important and key tricyclic ring intermediates are synthesized. These imidazole-type structures can be derivatives by the alkylation of the imidazole ring with tert-butyl magnesium chloride at 0 °C in excellent yield, which has not been described for these intermediates in the literature.
Keywords: Midazolam, Imidoyl chlorides, 1, 4-Benzodiazepinic N-nitrosoamidines, Imidazobenzodiazepine, Tosylmethyl isocyanide, Ethyl isocyanoacetate, Cyclization -
Context
Although the mechanisms involved in the pathogenesis of coronary artery ectasia (CAE) and its treatment methods are not known for certainty, increased inflammatory and coagulation responses can be responsible for the formation of ectasia due to vascular disorders.
Evidence AcquisitionThe content used in this paper was obtained from English language articles (2005 - 2020) retrieved from the PubMed database and Google scholar search engine using “coronary artery ectasia”, “treatment”, “drug”, and “aneurysm” keywords.
ResultsThe proven effect of inflammation and coagulation in CAE has posed a significant challenge for disease management. Therefore, anti-inflammatory and anticoagulation drugs can be treatment options for these patients. Increased inflammatory responses and some coagulation factors in CAE patients is undeniable. The study of these two systems in CAE patients and the evaluation of drugs affecting these mechanisms to achieve a definitive conclusion requires further and more extensive studies.
ConclusionsWe evaluated the hypothesis that anti-inflammatory and anticoagulation drugs with improved vascular endothelial function may accelerate the healing process of CAE patients; thus, they may be treatment options. Finally, it can be said that identifying molecular pathways related to drugs can improve their effectiveness in treating patients and increasing their survival. In addition, identifying upstream and downstream pathways can help diagnose the disease pathogenesis in addition to treating patients.
Keywords: Aneurysm, Coagulation, Coronary Artery Ectasia, Drug, Inflammation -
کاتالیست دی ب وتیل تین دی لورات به عنوان یکی از کاتالیست های مهم قلع طی سه دهه اخیر در صنعت تهیه پلی یورتان مورداستفاده قرارگرفته است.. در این پژوهش سنتز دی بوتیل تین دی لورات (DBTDL) با استفاده از دی بوتیل تین دی کلرید و دی بوتیل تین دی اکسید در شرایط دمایی و حلال های گوناگون انجام شد. در تمام روش ها لوریک اسید به عنوان ماده ضروری در فراهم آوردن لیگاند لورات مورداستفاده قرار گرفت. نتیجه ها نشان داد از بین این روش ها بهترین راندمان (95%) مربوط به استفاده از حلال تتراهیدروفوران در دمای محیط (ماده اولیه دی بوتیل تین دی کلرید) و حلال تولوین در دمای بازروانی (ماده اولیه دی بوتیل تین دی اکسید) است. تعیین مشخصه های فراورده واکنش با استفاده از روش های دستگاهی IR, 1H-NMR, 13CNMR انجام شد. مطالعه سینتیکی واکنش پخت پلی یورتان در حضور DBTDL.، با بررسی اثر دما بر سرعت واکنش فرایند پخت در حضور کاتالیست تجاری و کاتالیست سنتزی انجام شد. برای این منظور اندازه گیری تغییر شدت پیک جذب ایزوسیانات ([1]IPDI) در فرکانس کششی cm-12266 توسط طیف بینی IR در دماهای گوناگون انجام شد. با استفاده از داده های به دست آمده از بررسی اثر دما، افزون بر ثابت سرعت، میزان پیشرفت واکنش و انرژی فعال سازی واکنش پخت پلی یورتان در حضور دو نوع کاتالیست تجاری و سنتزی محاسبه شد. مقدارهای انرژی فعال سازی با استفاده از کاتالیستDBTDL تجاری و سنتزی به ترتیب 09/65 و 09/54 کیلوژول بر مول به دست آمد.
کلید واژگان: پلی یورتان، دی بوتیل تین دی لورات، دی بوتیل تین دی کلرید، سینتیک، بهینه سازیTin catalysts are widely used in the preparation of polyurethane elastomers. dibutyltin dilaurate (DBTDL) as a tin catalyst has been used for more than 35 years in the polyurethane production industry. In this research, the synthesis of DBTDL, using dibutyltin dichloride and dibutyltin oxide was carried out at different temperatures and solvents. In all methods, lauric acid or laurate salt was used as the essential reagent to prepare laurate ligand. The results showed that among these methods, the best efficiency (95%) was obtained using two conditions of tetrahydrofuran solvent at ambient temperature (for dibutyltin dichloride) and toluene solvent at reflux temperature (for dibutyltin oxide). The chemical structure of the compound was investigated by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, GC-MS. Finally, the infrared spectroscopy method was selected for simplicity and better accuracy to investigate the kinetics of the HTPB and IPDI reactions using a commercial and synthetic DBTDL. Using the obtained data, the reaction progress rate, reaction speed constants, and activation energy of the reaction were calculated. Activation energies for commercial DBTDL catalyst and synthetic were obtained 65.09 and 54.09 KJ/mol, respectively.
Keywords: Polyurethane, Dibutyltin dilaurate, Dibutyltin-dichloride, Kinetics, Optimization -
In this article, recyclable Fe3O4@SiO2@FeCl3 was synthesized and entirely characterized by various techniques including XRD, FT-IR, SEM, EDX and VSM analysis. The catalytic ability of produced Fe3O4@SiO2@FeCl3 was studied in the aza-Michael reaction of diethyl amine and ethyl crotonate which lead to high yield of product. Also, this procedure was used to synthesize other derivatives resulted from different amines. Synthesized Fe3O4@SiO2@FeCl3 nanocatalyst has some great advantages such as easy preparation method, simple recovery and high efficiency.
Keywords: Aza-Michael reaction, Fe3O4@SiO2@FeCl3 nanocatalyst, α, β-Unsaturated carbonyl compounds -
عامل های پیوند ی یکی از مهم ترین افزودنی های مورد نیاز در تولید پیشرانه های جامد مرکب می باشد. این ترکیب ها باعث افزایش چسبندگی میان رزین پلیمری و اکسید کننده و بهبود ویژگی های مکانیکی- فیزیکی و افزایش در بارگذاری جامد (فیلرپذیری) پیشرانه ها می شوند. در این مطالعه، نخست حد واسط 2-متیل آزیریدین از ترکیب 1-آمینو 2-پروپانول با ارایه روشی نوین و با راندمان 51% سنتز شد. حد واسط ایزوفتالوییل کلرید نیز از کلره کردن ایزوفتالییک اسید با تیونیل کلرید (SOCl2)در محیط بازی تهیه شد. سپس از واکنش 2-متیل آزیریدین و ایزوفتالوییل کلرید در محیط بازی، ترکیب 1،1- ایزوفتالوییل بیس (2-متیل آزیریدین)، HX-752، با راندمان 93% سنتز شد. 5 ترکیب دیگر از عامل های پیوندی،همانند HX-752 و MAPO نیز (با استفاده از پای پریدین و دی اتیل آمین به جای ترکیب 2- متیل آزیریدین) با راندمان های مناسب به عنوان عامل پیوندی ایمیدی سنتز شدند. ساختار حد واسط ها و فراورده های سنتزی با طیف بینی 1H-NMR، 13C-NMR و FT-IR و انجام آزمایش های فیزیکی مانند تعیین دمای ذوب و... مورد تایید قرار گرفت.کلید واژگان: کلیدی: عامل پیوندی، HX-752، MAPOOne of the most important required additives in the production of composite solid propellants are bonding agents. These compounds are used in order to increase the adhesion between the polymer resin and the oxidizer and also to enhance the physical and mechanical properties and to improve the solids loading of propellants. In this research, in which the main goal was the synthesis of the bonding agent HX-752, the key intermediate, 2-methyl aziridine, was first synthesized from 1-amino-2-propanol with 51% yield by a new method.. The other intermediate, isophthalic chloride, was prepared from isophthalic acid using thionyl chloride as chlorinating agent. The desired product, 1,1'-isophthaloyl-bis(2-methylaziridine), HX-752, was finally synthesized by the reaction of isophthaloyl chloride with 2-methyl aziridine with 93% yield. In continuation of this work, MAPO (tris(2-metyl aziridine)phosphine oxide) was prepared from the reaction of 2-metylaziridine with phosphoryl chloride (POCl3) with 80% yield. Using piperidine and diethylamine, instead of 2-metylaziridine, the other fiveBonding agents similar to HX-752 and MAPO were also synthesized with appropriate yields. Characterization of the synthesized intermediates and products was performed by 1HNMR, 13CNMR, 31P-NMR spectroscopy and physical tests such as melting points for known compounds.Keywords: Bonding Agents HX-752, MAPO
-
در این پژوهش، نانوکامپوزیت کایرال نیکل داری سنتز شد که خاصیت رادار گریزی را به واسطه ی توانایی جذب امواج مایکروویو دارا می باشد. در سنتز این نانوکامپوزیت، نخست گرافن اکسید سنتز شده به روش هومر با پارافنیلن دی آمین وارد واکنش شد و سپس با استفاده از نمک های دی آزونیوم، پیوند کربن کربن بین گرافن اکسید اصلاح شده و نانولوله کربنی تک دیواره برقرار شد. پس از آن در حضور این هیبرید تهیه شده، پلیمریزاسیون آنیلین در محیط اسیدی و با استفاده از آمونیوم پراکسی سولفات به عنوان آغازگر انجام شد که نتیجه ی آن تولید نانوکامپوزیت بر پایه ی گرافن اکسید، نانولوله ی کربنی تک دیواره و پلی آنیلین بود. در ادامه دوپینگ این نانوکامپوزیت در محلول آمونیاکی، سپس شستن و خشک کردن دوپینگ نانوکامپوزیت با تارتاریک اسید کایرال، نانوکامپوزیت کایرال را ایجاد کرد. پس از آن یون های نیکل با استفاده از هیدرازین به عنوان احیاکننده بر روی نانوکامپوزیت کایرال بارگذاری شد. شناسایی همه مواد سنتزی با طیف فروسرخ انجام شد و نتیجه ها نشان از موفقیت آمیز بودن سنتز نانوکامپوزیت کایرال نیکل دار بود. برای بررسی ساختاری و ریخت شناسی ترکیب های سنتزی از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) استفاده شد. خاصیت بلوری ترکیب های سنتزی نیز با پراش اشعه ایکس (XRD) مورد بررسی قرار گرفت. سرانجام نیز خاصیت جذب امواج مایکروویو کامپوزیت نهایی مورد بررسی قرار گرفت.کلید واژگان: نانوکامپوزیت کایرال، گرافن اکساید، نانولوله ی کربنی تک دیواره، پلی آنیلینIn this research, chiral nickel nanocomposite was synthesized, which has the property of stealth by the ability to absorb microwave waves. In the synthesis of this nanocomposite, the first, graphene oxide synthesized with the method of Homer with paraphenylenediamine was reacted and then using carbon dioxide salts, a carbon-carbon bond between modified graphene oxide and a single-walled carbon nanotube was established. Then, in the presence of this hybrid, aniline polymerization was carried out in acidic medium using ammonium peroxy sulfate as a primer, which resulted in the production of graphene oxide, a single-wall carbon nanotube, and polyaniline. The doping of this nanocomposite in ammonia solution, then washing and drying the doping of the nanocomposite with chiral tartaric acid, created the chiral nanocomposite. Afterward, nickel ions were loaded with hydrazine as a reducing agent on a chiral nanocomposite. All of the synthesized materials were identified by the infrared spectrum and the results indicated that the synthesis of chiral nickel nanocomposites was successful. Structural and morphological analysis of synthetic compounds were used for Scanning Electron Microscopy (SEM). The crystalline properties of synthetic compounds were also investigated by X-ray Diffraction (XRD). Ultimately, the microwave absorption spectra of the composite were investigated.Keywords: Chiral nanocomposite, Graphene oxide, Single wall carbon nanotube, Polyaniline
-
A superhydrophobic (SH) surface is a nanoscopic coating layer that repels water. Due to extreme water repellency has properties such as self-cleaning and anti-icing. In this context, access to bulk water repellency, cost effective, durability against acids and bases, fluorine free and catalyst free synthesis of a superhydrophobic coating, has been remaining an elusive goal. We demonstrated a unique class of modification of silica nanoparticle with coating by grafting short and long normal chain alcohols on silica nanoparticles surface by a facile two-step method and without catalyst. The modified nanoparticles showed very well SH property. This kind of coating and modification, hitherto undisclosed, is expected to be a breakthrough in the field non fluorine and cost effective industrial SH coatings.
Keywords: Kewords: Superhydrophobic, Cost Effective, Silica Nanoparticle, Flourine Free, Grafted Modification -
در این تحقیق نانوکامپوزیت هسته- پوسته پلی آنیلین- نانولوله کربنی (CNT- PANI) از طریق پلیمریزاسیون بذر افشانی ساخته شده است. تست های SEM، TEM، FTIR، UV-Vis و XRD نمونه های ساخته شده نشان دهنده ی رسوب نانوذرات اکسیدی نیکل- کبالت بر سطح (CNT- PANI) می باشد. انجام تست مغناطیس سنجی ارتعاشی نمونه های سنتز گردیده قبل و بعد از عملیات حرارتی آنیل به ترتیب مغناطیس اشباع emu/g 93/0 و emu/g 96/1 و نیز نیروی پسماندزدای 5/26 و 1200 اورستد را نشان می دهد. اتلاف انعکاسی امواج مایکروویو برخوردی به این ناوذرات در محدوده فرکانسی 4/12 تا 18 گیگاهرتز توسط دستگاه آنالیز کننده شبکه برداری بررسی گردیده و افزایش میزان جذب را با افزایش مقدار نانوذرات توزیع شده در زمینه پلی یورتان از 1 تا 10 درصد وزنی شاهد بوده ایم. بیشترین میزان اتلاف انعکاسی در نمونه های ساخته شده جذب حاوی 1 و 10 درصد وزنی از نانوذرات ساخته شده به ترتیب81/3- دسی بل در فرکانس 79/15 گیگاهرتز و 13/7- در فرکانس 04/17 گیگاهرتز می باشند.کلید واژگان: پلیمریزاسیون بذر افشانی، همرسوبی، خواص مغناطیسی، جذب امواج مایکروویوIn this research (PANI/CNT) core/shell nanocomposite were synthesized via in situ chemical oxidative seeding polymerization the results of SEM indicated the structure of synthesized nanocomposite. TEM FTIR UV-Vis XRD analyses of samples showed that this nanocomposite is decorated with (Ni Co) oxide nanoparticles. The VSM test of as prepared and annealed nanocomposite exhibited the saturated magnetization of 0.93 1.96 emu/g, respectively; the coercivity values were also 26.5 1200 Oe, respectively. The reflection loss characteristics of (Ni Co) oxide- Pani- CNT core/shell nanocomposite were also investigated with a vector network analyzer in the 12.418 GHz range (Ku band). The maximum absorption increases with enhancement of the dispersed nanoparticles percent in polyurethane matrix from 1 to 10%. The value of the maximum reflection loss in the absorption samples with 1% and 10% of nanoparticles is -3.84 dB at 15.80 GHz and -7.3 dB at 17.5 GHZ, respectively.Keywords: seeding polymerization, Co, precipitation, Magnetic properties, Microwave absorption
-
HIE-124 is a new member of ultra-short acting hypnotics drug family. In this research, the synthesis of analogues of HIE-124 drug in the heterocyclic thiazole ring replaced to thiadiazole, will be presented. Thiadiazolodiazepines during a two-step reaction starting from the amino thiadiazole resulted from-various derivatives of benzoic acid and thiosemicarbazide were synthesized. In the first step, the reaction of synthetic raw material 2-amino thiadiazole and 4-chlorobutyrilchloride in toluene solvent give the 4-chloro-N-(5-(methyl/aryl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl) butanamide intermediate. In the next step, from the cyclization reaction of this intermediate ring in the presence of base under reflux, the target products are synthesized. Structure of products was identified based on IR, HNMR and CNMR spectroscopy analysis. Then, the procedure of docking of ligands were performed on the active site of GABAA that the common residues involved in allosteric modulators such as benzodiazepines and HIE-124 include ASN82, ASN81, PHE79, MET1, TYR106, ALA38 and AlA168. Consequently, These Docking calculations suggest that these new compounds might be having better interaction results between receptor (GABAA) than HIE-124.Keywords: HIE, 124, Thiopental Sodium, 4, Chlorobutyryl chloride, Thiadiazolodiazepines, Piperidine, Thiosemicarbazide, Docking, GABAA
-
به طور معمول برای اکسایش گروه سولفید تیو استامید و تبدیل آن به داروی هدف (مودافینیل) از عامل اکسنده هیدروژن پراکسید %33 در حضور گلاسیال استیک اسید استفاده می شود که در مدت 4 ساعت انجام می گیرد. در این کار پژوهشی نانو کاتالیست جدید 4O3 /Fe2+/SiO3 /NH3VO تهیه و شناسایی شد و از این کاتالیست برای اکسایش سولفید به سولفوکسید در حضور مقدارهای مولی 2O 2H استفاده شد. نتیجه های به دست آمده نشان دهنده افزایش راندمان فراورده ی پایانی و کاهش زمان واکنش به حدود 45 دقیقه می باشد. کاتالیست جدید تهیه شده به دلیل دارا بودن ویژگی های مغناطیسی پس از انجام مرحله سولفوکسایش، توسط میدان مغناطیسی خارجی(آهن ربا) از ظرف واکنش به راحتی خارج شده و پس از شستشو، دوباره در واکنش استفاده شد. کاتالیست ارایه شده توسط فناوری های IR، BET، SEM، VSMو XRD شناسایی شد.کلید واژگان: اکسایش، سولفید، مودافینیل، دی فنیل متیل سولفینیل استامید، نانو کاتالیست، 4O3، Fe2+، SiO3، NH3VONormally for the oxidation of sulfide group thioacetamide and turn it into a target drug (modafinil) of 33% hydrogen peroxide in the presence of glacial acetic acid oxidizing agent is used which is carried out within 4 hours. In this work, new nano-catalyst VO3-/ NH3+SiO2/Fe3O4 were prepared and characterized for the oxidation of sulfide to sulfoxide in the presence of molar quantities of H2O2. The results show an increase in the efficiency of the final product and reduce the reaction time is about 45 minutes. The new proposed catalyst for possessing magnetic properties after the sulfoxidation, by external magnetic fields (magnets) easily removed from the reaction flask and rewashed was used in the reaction. The catalyst provided by techniques of IR, BET, SEM, VSM and XRD were identified.Keywords: Oxidation, Sulfide, Modafinil, Diphenyl methyl sulfonyl acetamide, Nano, catalysts, VO3, NH3+, SiO2, Fe3O4
-
International Journal Of Bio-Inorganic Hybrid Nanomaterials, Volume:3 Issue: 4, winter 2015, PP 231 -238The development of multicomponent reactions (MCRs) designed to produce elaborate biologically active compounds has become an important area of research in organic, combinatorial, and medicinal chemistry. A comparative study of the synthesis of new bis-spiro-oxindolo(pyrrolizidines/pyrrolidines) ring systems by the cycloaddition of azomethine ylides generated by a decarboxylative route from sarcosine/proline and isatin with the bis-chalcone using various conditions is described. As part of our endeavor to synthesize new bis-spiro-oxindolo(pyrrolizidines/pyrrolidines) derivatives containing two spiro carbons which often enhances the biocidal profile or may create new medicinal properties remarkably. Herein we report the facile synthesis of bis-spiro-oxindolo(pyrrolizidines/pyrrolidines) derivatives, in a highly regio- and stereoselective manner through 1,3-dipolar cycloaddition reaction of bis-dipolarophiles with the 1,3-dipole generated from isatin derivatives and secondary amino acids (L-proline or sarcosine). The structures of cycloaddition products were assigned by IR, 1HNMR, 13CNMR and Mass spectral data.Keywords: Azomethine ylides, Bis, dipolarophiles, Bis, spiro, oxindolo(pyrrolizidines, pyrrolidines), Sarcosine, Proline
-
International Journal Of Bio-Inorganic Hybrid Nanomaterials, Volume:3 Issue: 2, Summer 2014, PP 117 -123In this scientific research, MnO2 nanoparticles (NPs) have been successfully prepared by a precipitation method using KMnO4, MnSO4.H2O and H2O2 (30%) as the precursors. As-prepared sample was identified by X-ray diffraction (XRD), Scanning electron microscopy (SEM), Transmission electron microscopy (TEM) and Infrared (IR) techniques. The transmission electron microscopy (TEM) showed 7-8 nm ranges size of as prepared MnO2 nanoparticles. The decontamination reaction of triethyl phosphate (TEP) as a chemical warfare nerve agent simulant (CWNAS) was carried out on the surface of MnO2 NPs as the sorbent catalyst with the different weight ratios of TEP/MnO2 (1:8, 1:16 and 1:32) and studied by using phosphorous-31 nuclear magnetic resonance spectroscopy (31PNMR) technique. The 31PNMR analysis results proved that more than 95% of TEP was adsorbed on this catalyst in decane solvent with ratio of 1:32 after the elapse of the reaction time (8 h) at room temperature (25±1°C). On the other hand, decontaminated agent simulant amounts for the ratios of 1:16 and 1:8 were lower under similar conditions, respectively. This sorbent catalyst provides enough surface area and enhanced chemical reactivity for instantaneous adsorption and decontamination of TEP.Keywords: MnO2 Nanoparticles (NPs), Precipitation, Catalyst, Decontamination, Nerve agent simulant, Triethyl phosphate (TEP), Adsorption
-
International Journal Of Bio-Inorganic Hybrid Nanomaterials, Volume:3 Issue: 2, Summer 2014, PP 89 -97An efficient one-pot three-component procedure for the synthesis of new chiral spiro-oxindolopyrrolizidines with highly regio-, diastereo-, and enantioselective from 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and optically pure active cinamoyl oxazolidinone are described. The process occurs at room temperature in aqueous ethanol as green solvent and in the absence of any bidentate chelating Lewis acids. The oxazolidinone chiral auxiliary has been attached to the dipolarophile and removed from the cycloadducts in a non-destructive method. The mechanism of the reaction is discussed on the basis of the assignment of the absolute configuration of one of the cycloaddition products, which obtained by X-ray single crystal structure analysis, and theoretical calculations.Keywords: Proline, Spirooxindole, Oxazolidinone, Oxazolidinone chiral, Chiral pyrrolidines
-
International Journal Of Bio-Inorganic Hybrid Nanomaterials, Volume:3 Issue: 1, Spring 2014, PP 29 -41Chiral pyrrolidines and pyrrolizidines with spirooxindole ring systems are the central skeletons for numerous alkaloids and pharmacologically important compounds. Gelesmine, pseudotabersonine, formosanine, isoformosanine, morroniside and mitraphylline are some of the alkaloids containing spirooxindole ring systems. Derivatives of spirooxindole find very wide biological applications as anti microbials, anti-inflammatory, antitumourals, antibiotic agents and inhibitors of human NK-1 receptors. An efficient one-pot three-component procedure for the synthesis of newchiral spirooxindolopyrrolidines/pyrrolizidines with highly regio and diastereo-enantio, selective from 1,3-dipolar cycloaddition of azomethineylides and chiral menthol-drived trans-cinnamic are described. The mechanism of the reaction is discussed on the basis of the assignment of the absolute configuration of one of the cycloaddition products, which obtained by single crystal X-ray analysis. The process is occured at reflux temperature in ethanol as green solvent and in the absence of any bidentate chelating Lewis acids.Keywords: Spirooxindole ring, 1, 3, Dipolar cycloaddition, Isatins, L, proline, Asymmetric Synthesis
-
International Journal Of Bio-Inorganic Hybrid Nanomaterials, Volume:2 Issue: 4, winter 2014, PP 503 -510The catalytic highly regio-, diastereo-, and enantioselective synthesis of a small library of spiropyrrolizidineoxindolesvia a four-component 1,3-dipolar cycloaddition reactionof azomethineylides, derived from isatin, with electron-deficient dipolarophilewas described. The process occurs at room temperature in aqueous ethanol as a green solvent and in the presence of a bidendatebis(imine)–Cu(II)triflate complex as catalyst.The reaction mechanism is discussedon the basis of the assignment of the absolute configuration of the cycloadducts.Keywords: Chiral spiro, oxindolopyrrolizidines, Asymmetric 1, 3, dipolar, Chiral auxiliaries, Azomethineylide, Three, component reaction, Proline, Sarcosine
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.