وضعیت اشک در بیماران تحت درمان با ایزوترتینویین

بررسی وضعیت اشک در بیماران تحت درمان با ایزوترتینونین مبتلا به آکنه ولگاریس.
روش پژوهش: این مطالعه مداخله ای بر روی بیمارانی که کاندید دریافت ایزوترتینویین (آکوتان) برای مدت دو ماه بودند، صورت گرفت. قبل از شروع درمان شرح حال در مورد علایم خشکی چشم و معاینه کامل چشم شامل ارزیابی بهترین دید اصلاح شده، آزمون های شیرمر و شکست لایه اشکی هم چنین بررسی سگمان قدامی توسط اسلیت لامپ انجام گرفت. در ادامه پس از طی مراحل کامل درمان، دوباره معاینه کامل چشم در این بیماران به شیوه ذکر شده انجام شد و نتایج مورد ارزیابی قرار گرفت.
سی و نه بیمار وارد مطالعه شدند. پیش از شروع درمان پنج بیمار و پس از آن 19 بیمار از خشکی چشم شکایت داشتند (P<0.001). زمان آزمون شکست لایه اشکی قبل از درمان 1±13 ثانیه بود که پس ازدرمان به 1±9 ثانیه کاهش یافت (P<0.001). آزمون شیرمر قبل از درمان2±22 میلی متر بود که به 5±18 میلی متر تنزل پیدا کرد. پیش از درمان تنها 4 بیمار دچار علایم بلفاریت بودند که پس از درمان این میزان به 19 بیمار افزایش یافت (P<0.001).
مصرف ایزوترتینویین با میزان روزانه 1-0.5 میلی گرم در هر کیلوگرم وزن بدن برای مدت دو ماه با اختلال در ترشح اشک، منجر به ایجاد علایم خشکی چشم و افزایش شدت بلفاریت می گردد.