فراوانی کوررنگی در رانندگان مرد مراجعه کننده به درمانگاه ثامن الائمه کرمانشاه(87-1384)
نویسنده:
چکیده:
زمینه
بیماری کوررنگی، اختلالی ارثی است که در آن فرد قادر به تفکیک رنگ ها نیست. بررسی ها نشان داده است که رانندگان کوررنگ دو برابر رانندگان نرمال دچار حوادث اتومبیل می شوند. با توجه به ضرورت بررسی علل مربوط به آمار بالای تصادفات رانندگی در سطح کشور و عدم وجود آمار رسمی در زمینه میزان شیوع این اختلال در رانندگان وسایل نقلیه، این پژوهش به منظور شناسایی شیوع کوررنگی در این جامعه انجام شد.روش ها
در این مطالعه مقطعی، کلیه رانندگان مراجعه کننده به واحد اپتومتری مرکز ثامن الائمه کرمانشاه طی سال های 87-1384 (28009 نفر) از نظر اختلال دید رنگ با تست Ishihara مورد بررسی قرار گرفتند. برای تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزار SPSS و آمار توصیفی استفاده شد.یافته ها
از مجموع 28009 راننده مراجعه کننده، 784 نفر (8/2%) با اختلال دید رنگ شناسایی شدند. بیشترین نوع کوررنگی به ترتیب شامل سبزکور کامل (4/55%)، سبز قرمز (7/20%) و قرمزکور (2/14%) بود. همچنین شیوع کوررنگی در سال های 85-1384،1386 و 1387 به ترتیب 23/3، 02/3 و 93/1 درصد بود.نتیجه گیری
شیوع کوررنگی در این مطالعه کم تر از برخی مطالعات مشابه بوده اما با توجه به وجود این عارضه به عنوان یکی از عوامل خطر بروز تصادفات، پیشنهاد می شود مسئولان نسبت به غربالگری کوررنگی در رانندگان توجه جدی داشته باشند.زبان:
فارسی
صفحات:
421 تا 426
لینک کوتاه:
magiran.com/p1064266
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!