بررسی پلی مورفیسم C253 در ژن MLH3 در زنان ایرانی مبتلا به ناباروری بدون علت

ژن های دخیل در تقسیم میوز، کاندیدهای بسیار مهمی برای دخالت در ناباروری مردان و زنان هستند. همولوگ های MutL درپستانداران دارای نقش دوگانه در ترمیم جفت بازهای ناجور DNA بعد از خطاهای همانند سازی و نوترکیبی همولوگ دوجانبه در حین میوز هستند. همولوگ های (MutL (MLH1 و MLH3 برای نوترکیبی همولوگ دوجانبه در حین میوز و باروری در انسان ضروری هستند. در این مطالعه یک پلی مورفیسم عملکردی در ژن MLH3 یعنی C2531T در زنان ایرانی مبتلا به ناباروری بدون علت مورد مطالعه قرا ر گرفته است.

بررسی همراهی بین یک SNP (پلی مورفیسم تک نوکلیوتیدی) شایع در ژن MLH3 وناباروری زنان.

در مجموع 105 زن مبتلا به ناباروری بدون علت به عنوان گروه مورد و100 زن دارای حداقل یک بچه و بدون سابقه ناباروری و سقط به عنوان گروه کنترل برای این مطالعه همراهی مورد بررسی قرار گرفتند. پلی مورفیسم C2531T در ژن MLH3 به وسیله روش 4P-ARMS-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت.

فراوانی MLH3 2531C و الل های T در زنان نابارور به ترتیب %43/33 و %56/67 و در گروه کنترل %61/5 و %38/5 بود. ژنوتیپ های CC (Pro 844 Pro)، CT (Pro 844 Leu) و TT (Leu 844 Leu) در ژن MLH3 به ترتیب دارای فراوانی %4/76 ، %77/15 و %18/1 در زنان مبتلا به ناباروری بدون علت و %25، %73 و%2 در گروه کنترل بودند (0/0001=p).

حضور الل پلی مورفیک T باعث یک خطر افزایش یافته 2/09 برابری (0/0001=p؛ 3/16-1/38=OR=2/09 ,95% CI) برای ایجاد ناباروری در مقابل گروه کنترل می شود. بنابراین اطلاعات ما پبشنهاد می کند که پلی مورفیسم C2531T در ژن MLH3 با خطر ناباروری بدون علت در زنان ایرانی همراه باشد.