پره اکلامپسی از دیدگاه سلولی و ملکولی

پره اکلامپسی یک اختلال سیستمیک مختص به دوران بارداری است که در 3-5 درصد از بارداری ها رخ می دهد و عامل اصلی مرگ و میر مادر و نوزاد در سطح جهان، به شمار می رود. با وجود دهه ها تحقیق و پژوهش، علت این بیماری ناشناخته باقی مانده است و تشخیص آن، قبل از بروز علایم، امکان پذیر نمی باشد.این مقاله ی مروری جنبه های مختلف پره اکلامپسی را به منظور تشریح پاتوفیزیولوژی آن، بررسی کرد.
مطالعه ی کنونی با استفاده از پایگاه های اطلاعاتی Ebsco، OVID، Pubmed، Elsevierو NCBI، به بررسی 96 مقاله منتشرشده پرداخت تا جنبه های مختلف پره اکلامپسی را شامل سبب شناسی، ژنتیک، پروتئومیکس و متابولومیکس تشریح کند.
بر اساس مطالعات منتشرشده، نقص عملکرد اندوتلیالی و استرس اکسیداتیو، مشکلات اصلی در پره اکلامپسی هستند. تاکنون ژن های مرتبط و بیومارکرهای مختلفی، گزارش شده اند که امید می رود بتوانند تشخیص پره اکلامپسی را بهبود بخشند. علاوه بر این، پروتئومیکس و متابولومیکس، بینش های جدیدی را در رابطه با فهم عوامل ایجادکننده ی بیماری و همچنین درمان آن فراهم آورده اند.
پره اکلامپسی یک بیماری پیچیده و چند عاملی است که باید از جهات گوناگون مورد ارزیابی قرار گیرد. این مقاله مروری روش های جدید برای تشخیص و درمان این اختلال را معرفی می نماید.