بررسی شیوع آلوپسی آرئاتا در بیماران بستری در بیمارستان لقمان حکیم
نویسنده:
چکیده:
سابقه و هدف
آلوپسی آرئاتا بیماری اتوایمیون شایعی است که بیشتر نوجوانان و جوانان را درگیر می کند و یک طاسی کامل موضعی به شکل مدور یا بیضی است که محل ضایعه صاف و نرم، بدون اسکار و پوسته ریزی و آتروفی می باشد. شیوع این بیماری در جامعه حدود 1/0-2/0% بوده در هر دو جنس و در و ادی ده د. از آنجا که آلوپسی آرئاتا از بیماری های شایع درماتولوژی می باشد که درمان قطعی ندارد، هدف بیشتر مطالعات انجام شده یافتن تصویری صحیح از اتیولوژی بیماری و توزیع اپیدمیولوژی آن می باشد؛ لذا این تحقیق نیز بر این اساس انجام گرفت.روش بررسی
تحقیق به روش توصیفی انجام گرفت. کلیه بیمارانی که در طی سال های مورد بررسی (از سال 1378 تا 1383) به بیمارستان لقمان مراجعه کرده بودند مورد مطالعه قرار گرفتند. تشخیص بیماری مطابق استاندارد آن بوده و خصوصیات فردی بیماران تعیین گردید.یافته ها
تعداد 30 بیمار واجد شرایط بررسی شدند. نمای سنی آنها در 13 تا 25 سالگی به میزان 53 درصد بود و 3/73 درصد بیماران مرد و 7/26 درصد زن بودند که 7/26 درصد دارای سابقه خانوادگی و عمدتا در افراد فامیل درجه اول بودند.نتیجه گیری
اپیدمیولوژی بیماران ما با کشورهای دیگر متفاوت می باشد که ممکن است به علت تفاوت نژادی، منطقه ای و یا عادت های رفتاری باشد. بنابراین تامل و طراحی آزمایشات و بررسی های دقیق تر بسیار ضروری به نظر می رسد.کلیدواژگان:
آلوپسی آرئاتا ، شیوع ، سن ، جنس ، نژاد
زبان:
فارسی
صفحات:
134 تا 138
لینک کوتاه:
magiran.com/p1192637
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!