آنالیز داده های متابونومیکس به دست آمده از طیف سنجی تشدید مغناطیس هسته 1H NMR جهت ارائه مسیرهای متابولیکی بیماری آرتریت روماتوئید

آرتریت روماتوئید از بیماری های اکتسابی بافت هم بند می باشد و دارای زیر گروه های گوناگونی است که دربیشتر اوقات علت اصلی آن را نمی توان مشخص نمود. هدف از این مطالعه، کاربرد اسپکتروسکوپی 1HNMR جهت بررسی نمای متابولیکی و کسب اطلاعات بیوشیمیایی خون انسان سالم و مقایسه متابولوم آن ها با سرم خون بیمار آرتریت روماتوئیدی فعال می باشد. متابونومیکس بر پایه NMR، برای آنالیز سریع نمونه های بیولوژیکی مناسب بوده و روش اسپکتروسکوپی 1HNMR، نسبت به روش های دیگر آنالیز، ارجحیت دارد. آنالیز بیماری به کمک تشدید مغناطیس هسته به تشخیص زود هنگام بیماری نیز منجر می گردد. بدیهی است، این تشخیص زود هنگام می تواند، تاثیر زیادی در کیفیت زندگی و روند بهبود این دسته از بیماران بنماید. در این مطالعه هدف ما بررسی پروفایل متابولیکی سرمی بیماران آرتریت روماتوئید به منظور شناسائی بیومارکر جدید و الگوی متابولیکی در این بیماران می باشد.
به منظور بررسی متابولومیکس بیماران آرتریت روماتوئید از سرم خون 16 بیمار که در فاز فعال بیماری آرتریت روماتوئید بودند و 16 فرد سالم که از نظر جنس و سن مشابه گروه بیمار بودند استفاده شد. در تمام نمونه ها، حضور فاکتور روماتوئیدی آرتریت از طریق افزایش در مقدار T1 مایع سینوویال مفصلی نشان داده شده است. در این مطالعه به کمک روش های PCA و PLSDA و همچنین نرم افزارهای کنومکس و کد محاسباتی پرومتب در محیط متلب تمامی متابولیت های موجود در این بیماری را طبقه بندی شد و یافته ها با بانک داده های متابولیتی HNMR (www.metabolomics.ca) مقایسه شد. همچنین آزمون های، ANA (Anti Nucleair Antibody) و Anti ccp (Anti cyclic citrullinated peptide) و اوره نیز به کمک روش الایزا و رنگ سنجی مورد ارزیابی قرار گرفت.
در این بررسی، مسیرهای متابولیکی که بیشترین تغییرات را داشته اند عبارتند از مسیر بیوسنتز هورمون های استروئیدی، متابولیسم بیوتین، بیوسنتز اسیدهای چرب، مسیر بیوسنتز اسیدهای آمینه والین، لوسین و ایزولوسین و همچنین متابولیسم اسیدهای چرب لینولئیک شناسائی شدند.
در بیماری روماتیسم و بیماری های مزمن التهابی، فعال شدن دستگاه دفاعی باعث مصرف بیش ازحد انرژی می گردد، ATP بهترین منبع انرژی درون سلولی است و از مسیرهای گلیکولیزوفسفوریلاسیون اکسیداتیو به دست می آیند. تغییرات مشاهده شده در مسیر سنتز و ورود به سیکل کربس اسیدهای آمینه والین و لوسین و همچنین سنتز اسیدهای چرب آزاد نیز تایید کننده نیاز بالای انرژی می باشد. در این افراد، افزایش سنتز و کاتابولیسم اسیدهای چرب منجر به تولید استیل کوا و سنتز اجسام کتونی می گردد. با توجه به اینکه بیماری روماتیسم زیر گروه های مختلفی داشته، و نیاز به روش های دقیق تری جهت تشخیص می باشد، بنابراین پیشنهاد می گردد با استفاده از الگوی به دست آمده از این مطالعه می توان به پیدایش بیومارکرهای جدید در تشخیص زود هنگام بیماری روماتیسم کمک نمود.