بررسی درصد هموگلوبین A2 در ناقلین قطعی بتاتالاسمی مینور مراجعه کننده به مرکز بیماری های خاص استان کرمان
نویسنده:
چکیده:
در بتاتالاسمی مینور فرد مبتلا معمولا تظاهرات بالینی خاصی ندارد و تنها ناقل ژن تالاسمی است. اولین قدم در تشخیص ناقلین بتاتالاسمی انجام آزمایشات شمارش گلبولی (CBC) و شاخص گلبول های قرمز (RBC Index) است و سپس در صورت شک به وجود تلاسمی مینور، انجام تست HbA2 جهت تایید تشخیص ضروری است درصدی از مبتلایان به بتاتالاسمی مینور HbA2 طبیعی دارند. با توجه به مطالعه اولیه انجام شده بر روی مراجعین به آزمایشگاه مرکز تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی کرمان به نظر می رسید درصد این عامل در استان کرمان قابل توجه باشد. لذا به بررسی میزان HbA2 در والدین افراد مبتلا به تالاسمی ماژور و اینترمدیا که همراه فرزندشان به مرکز درمانی بیماری های خاص مراجعه می کردند پرداخته شد و پس از کسب اجازه از والدین و نمونه گیری، آزمایشات لازم بر روی کلیه نمونه ها انجام گردید. بر اساس نتایج به دست آمده حدود 2 درصد افراد مبتلا به تالاسمی مینور تحت بررسی HbA2 طبیعی داشتند که تقریبا تمامی این افراد متولین شهرستان کرمان بودند. برای حصول نتیجه ارزشمندتر، بهتر است این تحقیق در شهرستان های مختلف استان انجام شود تا طبیعت بتاتالاسمی مینور در شهرستان های مختلف شناخت و با شناخت افراد بتاتالاسمی مینور گام موثری در جهت طرح کشوری پیشگیری از تالاسمی ماژور برداشته شود.
کلیدواژگان:
زبان:
فارسی
صفحات:
99 تا 104
لینک کوتاه:
magiran.com/p127953
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!