شیوع وقوع ریز حذف های کروموزوم Y در مران نابارور با آزواسپرمی و اولیگواسپرمی در شمال شرق چین
در بعضی از موارد مردان نابارور یک حذف کوچک ژن های خاص را در کروموزوم Y نشان می دهند. ثابت شده است که این ژن های حذف شده در ارتباط با ناتوانی در اسپرماتوژنز می باشند. به هرحال شیوع و نوع این حذف ها در بین مردان نابارور هنوز کاملا مشخص نیست.
در این مطالعه شیوع و نوع ریزحذف های کروموزوم Y در مردان نابارور آزواسپرمیک و اولیگواسپرمیک شمال شرق چین بررسی و سعی گردید که مناطق خاص توالی (STSs) ریزحذف های AZF را در مولتی پلکس PCR تعیین گردد.
720 مرد نابارور آزواسپرم و 330 اولیگواسپرم از شمال شرق چین در این مطالعه گذشته نگر وارد شدند. آزمایش منی بر اساس دستورالعمل WHO انجام شد. ریزحذف های کروموزوم Y به وسیله PCR بررسی و جهت مطالعه کاریوتایپ از G باندینگ استفاده شد. جهت مقایسه ریزحذف های کروموزوم Y در بیماران آزواسپرم و اولیگواسپرم از آزمایش chi-square استفاده شد.
از 1050 مورد نابارور، 10/57% ریزحذف کروموزوم Y را نشان و 19/43% دارای کاریوتایپ غیرطبیعی بودند. حذف ناحیه AZFc شایع ترین حذف با 74/81% و بعد از آن حذف AZFb با 13/33%، ناحیه AZFbc با 9/62% و ناحیه AZFa با 22/2% بود. تمام مردان اولیگواسپرم دارای نواحی sY84، sY86، sY127 و sY134 بودند. حذف sY127 به طور معنی داری در ارتباط با آزواسپرمی بود (0/0082=p).
حذف sY127 ممکن است در ارتباط با آزواسپرمی باشد در حالیکه ما می توانیم از آزمایش sY84، sY86 و sY127 در اولیگواسپرمی صرف نظر کنیم.
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.