رابطه ژنژیویت و پریودنتیت با بیماری β تالاسمی ماژور

پیام:
چکیده:
سابقه و هدف
تالاسمی شایعترین اختلال ژنتیکی در سنتز هموگلوبین است که با کاهش زنجیره های آلفا و یا بتاگلوبین مشخص می شود. مهمترین نشانه های این بیماری شامل تغییرات استخوانی به ویژه در جمجمه، ماگزیلا و استخوان گونه و پوسیدگی های دندانی و بیماری پریودنتال می باشد. با توجه به شیوع بیشتر عوارض دهانی دندانی در این بیماران با تشخیص به موقع می توان به پیشگیری و درمان معضلات بیماران تالاسمیک اقدام کرد لذا در این مطالعه بر آنیم تا به بررسی رابطه ژنژیویت و پریودنتیت با بیماری β تالاسمی بپردازیم.
مواد و روش ها
در این مطالعه مورد-شاهدی 50 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور 15-35 ساله مراجعه کننده به مرکز تالاسمی امیرکلا و 50 فرد سالم به عنوان گروه کنترل از افراد سالم جامعه مورد معاینه قرار گرفتد. برای بیماران پرسشنامه ای شامل اطلاعات عمومی (مانند جنس، سن و...) و اطلاعات موبوط به معاینه بالینیمانند ایندکس لثه ای (GI)، عمق پاکت پروب شده (PPD) و اتصالات از دست رفته (AL) و ایندکس سلامت دهان (OHI-S) تکمیل شد.
یافته ها
میانگین سنی بیماران و افراد سالم به ترتیب 23/92 ± 5/591 و 23/98 ± 6/554 بود. میانگین ایندکس سلامت 2/18 ± 0/77 در گروه بیمار در مقابل 1/2 ± 0/81 گروه سالم بود و از لحاظ آماری تفاوت معنادار نبود(P= 0/635). متوسط GI در گروه بیماران به طور معنی داری بیشتر از گروه سالم بود(به ترتیب 1/28 ± 0/73، 0/94 ± 0/59 و P =0/014)؛ همچنین عمق پاکت در بیماران 0/4 ± 0/53 و در گروه سالم 0/12 ± 0/33 و میانگین اتصالات از دست رفته در بیماران 0/4 ± 0/53 و در گروه سالم 0/08 ± 0/27 بود.تفاوت ها از نظر آماری از سطح معناداری برخوردار بودند(به ترتیب P = 0/003 و P <0/001).
بحث و نتیجه گیری
در بین پارامترهای مورد بررسی ایندکس های پریودنتالی در افراد مبتلا به تالاسمی به طور معناداری بیشتر از گروه سالم بودند که شیوع بیشتر بیماری های لثه ای و پریودنتالی را نشان می دهند در نتیجه میتوان با پیگیری های مستمر و پایش دوره ای وضعیت بیماران به پیشگیری و درمان زودهنگام عوارض و معضلات ناشی از تالاسمی اقدام کرد.
زبان:
فارسی
صفحات:
22 تا 27
لینک کوتاه:
magiran.com/p1325237 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!