تاثیر سیستم هم کشتی سلولهای لوله فالوپ موش بر تکثیر سلول های بنیادی آندومترانسانی

بررسی تاثیر سیستم هم کشتی سلولهای لوله فالوپ موش بر تکثیر سلول های بنیادی استرومای آندومترانسانی سلول های آندومتراز نمونه های هیسترکتومی استخراج شد. سپس سلول های با استفاده از روش هضم آنزیمی و کلاژناز تیپ 3 جداسازی شدند و پس از آن سلولها به ترتیب از فیلترهایی به ابعاد mμ150 و 45 عبور داده شد و در محیط کشت DMEM+F12 کشت شدند. در پایان پاساژ چهارم برای تایید ماهیت مزانشیمی سلولها، از مارکر CD90 استفاده شد و سلولهای CD90 مثبت با استفاده از تکنیک فلوسایتومتری بررسی شدند. سپس سلولهای حاصل از کشت مرحله چهارم در دو گروه مورد استفاده قرار گرفت. در یک گروه، پس از کشت سلول های لوله فالوپ موش و تهیه تک لایه از آنها، سلولها با میتومایسین c غیر فعال شده و به عنوان لایه پشتیبان مورد استفاده قرار گرفتند و در گروه دیگر به تنهایی کشت شدند. نرخ تکثیر در هر دو گروه (سلول های بنیادی آندومتر بدون هم کشتی با لوله فالوپ و با هم کشتی(با استفاده از آزمون MTT بررسی و سپس مقایسه شدند.
سلول های آندومتر انسانی 24 ساعت پس از کشت به کف فلاسک چسبیدند و با گذشت 72 ساعت این سلول ها دوکی شکل شده و از نظر مورفولوژی شبیه به سلول های فیبروبلاست شدند. میزان سلول های CD90 مثبت در انتهای پاساژ چهارم 08 /0 ± 26/ 94% بود. نرخ تکثیر در سلول های بنیادی استرومای آندومتر تحت هم کشتی و سلول های بنیادی بدون هم کشتی با لوله فالوپ به ترتیب 015/ 0 ± 1/1 و 17/ 0 ±17/ 1 بود. و بین این دو گروه تفاوت معنی دار دیده نشد.
هم کشتی با سلول های لوله فالوپ موش تاثیری بر افزایش تکثیر سلول های بنیادی استرومای آندومتر ندارد.