Deregulation of miR-21 and miR-155 and their putative targets after silibinin treatment in T47D breast cancer cells
Message:
Abstract:
Objective(s)
MicroRNAs (miRNAs) are a class of short RNAs that control the biological processes including cell proliferation, apoptosis and development. Aberrant expression of miRNAs was determined in the different stages of tumor development and metastasis. To study the effect of silibinin on miRNAs expression, we evaluated quantitative expression of miR-21 and miR-155 as two oncomiRs and several potential targets in silibinin-treated T47D cells.
Materials And Methods
The rate of proliferation and apoptosis was measured in silibinin-treated and untreated cells. The expression levels of miR-21 and miR-155 were evaluated in T47D cells treated with silibinin (100 µg/ml). Also, their putative targets were predicted in apoptotic pathways using multiple algorithms; as a confirmation, the transcription level of APAF-1, CASP-9 and BID was evaluated.
Results
In silibinin-treated cells, death was occurred in a dose and time-dependent manner. miR-21 and miR-155 was downregulated in cells treated with silibinin (100 µg/ml). It is noticeable that the expression of their potential targets including CASP-9 and APAF-1 was increased in silibinin-treated cells after 48 hr.
Conclusion
Our findings showed a correlation between the expression of miR-21 and miR-155 and apoptosis in silibinin treated T47D cells. It seems that miRNAs such as miR-21 and miR-155 were regulated by silibinin. Also, increase in the transcript level of APAF-1 and CASP-9 after downregulation of miR-21 and miR-155 might indicate that these genes were targeted by aforementioned miRNAs in T47D cells.
Language:
English
Published:
Iranian Journal of Basic Medical Sciences, Volume:18 Issue: 12, 2016
Pages:
1209 - 1214
magiran.com/p1488558  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 300,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.