مهار بیان Rac1 توسط ملیتین در سلول های سرطان گردن رحم، رده سلولی Hela

زمینه و در ایران٬ سرطان دهانه رحم پس از سرطان پستان شایع ترین سرطان بوده و پس از سرطان تخمدان دومین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان می باشد. مهاجرت سلولی نقش مهمی در بسیاری از فرآیند های بیولوژیک و پاتولوژیک از جمله رشد جنینی٬ ترمیمی زخم٬ پاسخ های التهابی٬ متاستاز تومور و عقب ماندگی ذهنی ایفا می کند. یکی از عوامل تنظیم کننده مهاجرت سلولی٬ اعضای خانواده Rho GTPase می باشند. Rac1 یکی از اعضای این خانواده می باشد که نقش مهمی در مهاجرت سلولی ایفا می کند. سم زنبور حاوی پپتیدهای فعال بیولوژیک متعددی شامل ملیتین(ترکیب اصلی موجود در سم زنبور)٬ آپامین٬ آدولاپین٬ پپتید دگرانوله کننده ماست سل ها و آنزیم های فسفولیپاز A2 و هیالورونیداز و همچنین ترکیبات غیر پپتیدی همانند هیستامین٬ دوپامین و نوراپی نفرین می باشد. ملیتین اثرات ضد متاستازی خود را در سرطان کبد از طریق مهار Rac1 اعمال می کند.
سلول های hela بعد از رشد و رسیدن به تراکم بیش از 80 درصد، به مدت 12 ساعت با غلظت های0(به عنوان کنترل)٬ 5/0 و 1 میکروگرم بر میلی لیتر ملیتین تیمار شدند. پس از جمع آوری ولیزسلول ها با بافر لیز، میزان بیان پروتئینRac1 در مقایسه با کنترل به روش وسترن بلاتینگ سنجش شد. اطلاعات به دست آمده با کنترل β-Actin مقایسه و به صورت درصد محاسبه گردید.
درصد بیان پروتئین Rac1 در حضور غلظت های 5/0 (2/0±34/0) و 1 (1/0±24/0) میکروگرم بر میلی لیتر ملیتین نسبت به کنترل (100) کاهش یافته و این کاهش با توجه به (05/0>p) معنی دار می باشد.
با توجه به نتایج به دست آمده نشان داده شد که ملیتین در این مطالعه باعث مهار بیان Rac1 در سلول های سرطانی گردن رحم hela می شود.