بررسی ارتباط پلی مورفیسم (C29T (Pro10Leu ژن Transforming Growth Factor βeta1 (TGF-β1) و ناباروری با علت نامشخص در ایران

ناباروری ازجمله بیماری هایی محسوب می شود که شیوع روزافزون و نگران کننده ای دارد. ده الی سی درصد از ناباروری ها به عنوان با علت نامشخص (UI[1]) دسته بندی می شوند. UI یک وضعیت مطلق ازلحاظ بالینی نیست بلکه به ناتوانی در باردارشدن یا زنده زایی گفته می شود. TGF-&beta1 سایتوکاینی با عملکرد تنظیم ایمنی قوی است و فرایند لانه گزینی و اتصال سلول های تروفوبلاست به ماتریکس خارج سلولی را تنظیم می کند. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم (C29T (Pro10Leu ژن TGF-&beta1 و ناباروری با علت نامشخص در بیماران ایرانی موردبررسی قرار گرفت.
در این مطالعه مورد-شاهد نمونه های خون از 142 مرد و 35 زن نابارور و 232 مرد و 104 زن سالم و بدون سابقه ناباروری (گروه کنترل) جمع آوری شدند. استخراج DNA توسط روش حذف نمک[2] و تکثیر قطعه حاوی پلی مورفیسم موردنظر توسط روش PCR[3] انجام شد. برای بررسی پلی مورفیسمC29T (Pro10leu) ژن TGF-&beta1 و تعیین ژنوتیپ افراد از روش Automated Sequencing استفاده گردید.
اختلاف معناداری در فراوانی توزیع ژنوتیپ ها و آلل های مختلف پلی مورفیسم (C29T (Pro10Leu در مقایسه بین گروه های مختلف بیماران و گروه کنترل و همچنین بررسی زوج های نابارور و کنترل مشاهده نشد (P value > 0٫05).
نتایج این مطالعه نشان می دهد بین ناباروری با علت نامشخص و پلی مورفیسم (C29T (Pro10Leu ژن TGF-&beta1 ارتباط معناداری وجود ندارد. برای مشخص شدن رابطه ی این پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به ناباروری با علت نامشخص، به مطالعات مرتبط بیشتری نیازمندیم.