ارتباط پلی مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 با بیماری آلزایمر

بیماری آلزایمر شایع ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون ها می باشد. از آن جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست Fibroblast growth factor 1 (FGF1) به صورت انتخابی نورون ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می کند، هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 با بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران می باشد.
افراد مورد مطالعه در این پروژه مورد شاهدی در دو گروه شامل 89 نفر بیمار مبتلا به آلزایمر و 73 نفر سالم به عنوان گروه کنترل وارد شدند. جهت تعیین ژنوتیپ های مربوط به پلی مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 از تکنیک (PCR–RFLP) استفاده شد.
یافته های مربوط به این مطالعه نشان داد که فراوانی ژنوتیپ های АА در گروه بیمار 11 درصد و در گروه کنترل 3/4 درصد می باشد. هم چنین فراوانی آلل A در گروه بیمار 8/38 درصد و در گروه کنترل 1/30 درصد می باشد. با توجه به نتایج، تفاوت معنی داری بین بیماران و گروه کنترل در فراوانی ژنوتیپ АА (028/0=p) و آلل А (015/0=p) وجود دارد. علاوه بر این هنگامی که بیماران و گروه شاهد بر اساس جنسیت طبقه بندی شدند، تفاوت معنی داری در جنس زن در فراوانی ژنوتیپ АА بین بیماران AD و کنترل (033/0=p) و فراوانی آلل А بین بیماران و گروه کنترل (008/0=p) وجود داشت.
استنتاج: پلی مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 می تواند با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران مرتبط باشد. علاوه بر این، ژنوتیپ АА و آلل Аممکن است به عنوان یک ریسک فاکتور ژنیتکی مهم برای ابتلا به بیماری آلزایمر باشند.