Association of Glutathione S-transferase Genes (M1 and T1) with the Risk of Acute Myeloid Leukemia in a Moroccan Population
Abstract:
Background
Acute myeloid leukemia, as most cancers, results from exposure to carcinogens and an impaired inherited individual capacity to eliminate xenobiotics. The present case-control study measures the relationship between glutathione S-transferase (GST) T1 and M1 null genotypes and the risk of acute myeloid leukemia.
Methods
We identified the GSTT1 andGSTM1 genotypes by multiplex polymerase chain reaction in 129 acute myeloid leukemia patients and 129 controls.
Results
Individuals that carried GSTT1 null had a risk of acute myeloid leukemia when compared to GSTT1 present carriers (OR: 2.80; 95% CI: 1.63-4.80, P=0.00036). However, GSTM1 null did not influence the risk for acute myeloid leukemia (OR: 1.20; 95% CI: 0.72-1.97, P=0.53). The combined GSTT1 null/GSTM1 present genotype showed an association with the risk for acute myeloid leukemia compared to those that carried both functional genotypes (OR: 8.85; 95% CI: 3.09-23.8, P=0.0001). The double null genotype also showed an association with the risk for acute myeloid leukemia (OR: 2.32, 95% CI: 1.15-4.66, P=0.019).
Conclusion
Both GSTT1 null and GST double-null genotypes may be risk factors for acute myeloid leukemia. Further studies are needed to confirm these results.
Language:
English
Published:
Middle East Journal of Cancer, Volume:8 Issue: 1, 2017
Pages:
7 - 12
magiran.com/p1637108  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.