بیان ژن سیناپتوفیزین در سلول های عصبی حاصل از تمایز سلول های بنیادی کارسینومای جنینی تحت تاثیر عصاره مغز نوزاد رت

در این مطالعه قابلیت عصاره مغز نوزاد رت برای القای تمایز عصبی در سلول های بنیادی کارسینومای جنینیP19 مورد بررسی قرار گرفت.
عصاره مغز نوزاد رت تحت شرایط استریل جمع آوری و غلظت پروتئین کل موجود در آن تعیین شد. سپس میزان زنده مانی سلول ها پس از تیمار با عصاره مغز به دست آمد. جهت تمایز، اجسام شبه جنینی حاصل از کشت معلق سلول ها به مدت هفت تا چهارده روز در معرض محیط کشت حاوی سه درصد سرم به همراه عصاره قرار گرفتند. برای ارزیابی تمایز عصبی از دو روش رنگ آمیزی اختصاصی و real-time PCR استفاده شد.
رنگ آمیزی کرزیل ویوله مورفولوژی عصبی سلول های تمایز یافته را محرز ساخت. بیان ژن های اختصاصی عصبی به وسیله real-time PCR تایید شد. عصاره مغز در حال تکوین که سرشار از عوامل نوروتروفیک است، توانست بیان ژن های سیناپتوفیزین (پروتئین غشای پیش سیناپسی) و نستین (فیلامنت حدواسط سلول های پیش ساز عصبی) را در این سلول ها القا نماید. همچنین بیان فاکتور رونویسی Nanog که از عوامل بسیار مهم در تنظیم میزان پرتوانی سلول های بنیادی و مرتبط با خودنوزایی این سلول هاست، تحت تاثیر عامل القایی عصاره مغز کاهش یافت.
نتایج این پژوهش نشان داد که عصاره مغز نوزاد رت می تواند باعث بروز فنوتیپ عصبی در سلول های بنیادی P19 شده و بیان ژن های اختصاصی عصبی را در این سلول ها القا نماید. این مطالعه پتانسیل استفاده از ترکیب عصاره مغز نوزاد رت و درمان با سلول بنیادی را برای بهبود نقایص بیماری های تخریب کننده عصبی پیشنهاد می کند.