پلی مورفیسم ژن (MnSOD, Val16Ala) در حاملگی هایی با تخمک پوچ: یک مطالعه کنترل موردی

تخمک پوچ یکی از شایع ترین علل سقط جنین در سه ماهه اول بارداری است. منگنز سوپراکسیددیسموتاز (MnSOD) یک آنزیم مهم آنتی اکسیدان در سیستم ایمنی انسان است. ژن آن روی کرموزوم (6q25) قرار دارد و روی ماتریکس میتوکندری عمل می کند. در صورت موتاسیون و یا عدم فعالیت این آنزیم، DNA میتوکندریایی و هسته ای به شدت تخریب می شوند. معمول ترین پلی مورفیسم این ژن تغییر والین 16 به آلانین (Val16Ala) است.

هدف از این پژوهش بررسی موتاسیون ممکن ژن در زنانی بود که به دلیل تخمک پوچ مجبور به سقط در دو ماه اول بارداری شده بودند.

در یک مطالعه کنترل موردی، 34 بیمار و 34 خانم سالم وارد تحقیق شدند. DNA ژنومی از نمونه های بزاقی آنها استخراج شده و ژنوتیپ با استفاده از پرایمر (Tetra Primer ARMS-PCR) مشخص گردید.

در گروه بیمار 16 نفر (48%) ژنوتیپ Val/Val، 17 نفر (50%) هتروزیگوت Val/Ala و یک نفر (2%) ژنوتیپ Ala/Ala بودند. در میان افراد کنترل، 7 مورد (22%) ژنوتیپ Val/Val، 6 نفر (17%) ژنوتیپ Val/Ala و 21 نفر (61%) Ala/Ala بود. ژنوتیپ فرکانس مربوط به ژنوتیپ های (TT)، (CT) و (CC) در بیماران به ترتیب 48%، 50% و 2% و در گروه کنترل 22%، 17% و 61% بودند. آنالیز آماری رابطه معنی داری بین پلی مورفیسم (Val16Ala) در ژن (MnSOD) و تخمک پوچ نشان داد (0003/0=p).

بر اساس نتایج به دست آمده از تحقیق ما، نتیجه گیری می شود که ارتباط قابل توجه بین پلی مورفیسم (Val16Ala) در ژن (MnSOD) و تخمک پوچ وجود دارد.