ارزیابی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلیوتیدی (rs2275913) در ژن اینترلوکین 17 با عفونت مزمن هپاتیت B در مراجعه کنندگان بیمارستان طالقانی تهران
بیماری هپاتیت B یکی از دلایل اصلی در التهاب و آسیب های کبدی است که می تواند منجر به عفونت مزمن ویروسی هپاتیت B شود. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن سایتوکاین ها می تواند بر پاسخ ایمنی میزبان تاثیر بگذارد. اینترلوکین 17 که توسط سلول های Thelper17 تولید می شود مشخص شده که در عملکرد سیستم ایمنی در بیماری های عفونی و التهابی نقش باز ی می کند. این مطالعه به منظور بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم در ژنrs2275913) IL-17) و عفونت مزمن هپاتیت B انجام شد.
این مطالعه موردی-شاهدی بر روی 130 بیمار مزمن و 130 فرد سالم به عنوان گروه شاهد انجام شد. افراد بیمار با نتیجه مثبت تست الایزا برای HBsAg و Anti-HBc Ab و افراد شاهد با نتیجه منفی این تست وارد مطالعه شدند. برای تعیین ژنوتیپ در هر دو گروه از DNA استخراج شده از نمونه خون با روش Salting out استفاده شد. تعیین ژنوتیپ با روش PCR-RFLP انجام گرفت.
فراوانی ژنوتیپ در rs2275913 تفاوت معنی داری بین دو گروه بیمار و شاهد نشان نداد. توریع ژنوتیپ در گروه بیمار به صورت GG 40/8%، AG 41/5% و AA 17/7% و در گروه شاهد GG 42/3% وAG 45/4% و AA 12/3% مشخص شد (0/469p=).
نتایج مطالعه ارتباطی میان پلی مورفیسم در ژن IL-17 rs2275913 با بیماری هپاتیت B مزمن نشان نداد.
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.